关于做好放射性药品生产经营企业审批和监管工作的通知(药监综药管〔2021〕73号) ... ...

2021-9-23 13:06| 发布者: 国正行| 查看: 3047| 评论: 0|来自: 国家药监局

摘要: 自2021年7月1日起,放射性药品生产经营企业审批由所在地省级药品监督管理部门和省级国防科技工业管理部门实施。其生产许可证和经营许可证有效期五年,应于有效期届满前6月内、2月前,向所在地省级药品监督管理部门申 ...


 

 

 

表三

通过境外药品GMP认证(检查)情况

认证(检查)名称

认证(检查)范围

通过认证

(检查)日期

认证(检查)

机构名称

国家(地区、

组织)名称

涉及品种名称

备注

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 








注:填写空间不够,可另加附页。

 



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雷人

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