漏芦

《中华本草》：漏芦

拼音Lòu Lú

英文名Uniflower Swisscentaury Root,Root of Broadleaf Globethistle

别名野兰、鹿骊、鬼油麻、和尚头、大头翁、独花山牛蒡、祁漏芦、禹漏芦、龙葱根、毛头

出处出自《神农本草经》1.《雷公炮炙论》：凡使漏芦，勿用独漏，缘似漏芦，只是味苦酸，误服令人吐不止，须细验。

2.《别录》：漏芦，生乔山山谷。八月采根，阴干。

3.陶弘景：漏芦，今近道亦有。市人皆取苗用之，俗中取根名鹿骊。

4.《唐本草》：漏芦，俗名荚蒿，茎叶似白蒿，花黄，生荚长似细麻，如箸许，有四、五瓣。七月、八月后皆黑，异于众草，蒿之类也。常用其茎叶及子，未见用根。其鹿骊，山南谓

来源药材基源：为菊科植物祁州漏芦或禹州漏芦的根。

拉丁植物动物矿物名：1.Stemmacantha uniflorum (L.)DitTCMLIBich [Cnicus uniflorus L.; Rhaponticum uniflorum (L.)DC.]2.Echinops latifolius Tausch.

采收和储藏：秋后采收，除去泥土，鲜用或晒干。

原形态1.祁州漏芦 多年生草本，高（-6）30-100cm。根状茎粗厚，主根圆柱形，直径1-2cm，上部密被残存叶柄。茎直立，不分枝，簇生或单生，有条纹，具白色绵毛或短毛。基生叶有长柄，叶柄长6-20cm，被厚绵毛；基生叶及下部茎叶全为椭圆形，长12-25cm，贡5-10cm，羽状全裂呈琴形，裂片常再羽状深裂或深裂，两面均被蛛丝状毛或粗糙毛茸；中部及上部叶较小，有短柄或无柄。头状花序，单生茎顶，直径约5cm；总苞宽钟状，基部凹；总苞片多层，具干膜质附片，外层短，卵形，中层附片宽，成掌状分裂，内层披针形，先端尖锐；花冠淡紫色，长约2.5cm，下部条形，上部稍扩张成圆筒形，先端5裂；雄蕊5，花药聚合；子房下位，花柱伸出，柱头2裂，紫色。瘦果，倒圆锥形，长5-6mm，棕褐色，具四棱；冠毛刚毛状，具羽产太短毛。花期5-7月，果期6-8月。

2.禹州漏芦 多年生草本，高约1m。茎直立，不分枝或少分枝，上部密生白绵毛，下部疏生蛛丝状毛。叶二回羽状分裂或深裂，上面疏生蛛丝状毛或无毛，下面密生白绵毛，边缘短刺；基生叶有长柄，叶生矩圆状倒卵形，长约20cm；上部叶渐小，长椭圆形至卵形，长10-20cm，基部抱茎。复头状花序，集合成圆球形，直径约4cm；头状花序长近2cm，外总苞片刚毛状，基部联合；内总苞片外层的匙形，先端渐尖，边缘有篦状睫毛；内层的狭鞭形至矩圆形，先端尖锐，中部以上有睫毛；花冠筒状，裂片5，条形，淡蓝色，筒部白色；雄蕊5，花药聚合；子房倒钟形，被茸毛，柱头2裂。瘦果，圆形，密生黄褐色柔毛；冠毛长约1mm，下部连合花期7-9月，果期10月。

生境分部生态环境：1.生于海拔390-2700m的山坡丘陵地、松林下或桦木林下。

2.生于林缘、干燥山坡、草丛向阳处。

资源分布：1.分布于东北及内蒙古、河北、山西、陕西、甘肃、青海、山东、江南、四川等地。

2.分布于东北及内蒙古、河北、山西、陕西、宁夏、甘肃等地。

性状性状鉴别 （1）祁州漏芦 根呈倒圆锥状圆柱形，有的稍扭曲或扁压，通常不分枝，完整者长10-30cm，直径1-2.5cm。表面深棕色或黑棕色，粗糙，具不规则的纵形沟纹及鞭形的网状裂隙，外层常有剥裂。根头部膨大，有少数茎基及鳞片状的叶基，顶端有灰白色绒毛。质罗而脆，易折断，折断时皮部常与木部脱离，皮部色泽较深，木部黄白色，呈施射状，木射线处多破裂，木部中央因朽蚀而成星状裂隙，显深棕色。气特异，味微苦。

以条粗、棕黑色、质坚实、不碎裂者为佳。

(2)禹州漏芦 根呈类圆柱形，稍扭曲，知短不一，直径0.5-1.5cm。表面土黄色或灰棕色，粗糙，具纵皱纹，顶端有纤维状棕色残存的叶柄维管束。质坚，断面粗纤维状，皮部棕色，木部具黄黑相间的菊纹。气微，味微涩。

以枝条粗长。表面土棕以、质坚实，长短整齐者为佳。

显微鉴别 （1）祁州漏芦根横切面：表皮常已脱落，后生皮层为数层至20余层棕色细胞，壁稍厚，木化及木栓化。韧皮部较被广大，射线宽。形成层成环。木质部导和呈多股性排列，有时小形导管群将大形导管群分隔成数段，木射线常有径向裂隙。中央有时呈星状裂隙，其周围的细胞壁常木栓化。本品薄壁组中有油室分布，油室周围的分泌细胞内含黄棕色分泌物。

此外，根头非腺毛多细胞，木化，完整的长0.5-4mm，直径20-30μm，顶端细胞甚长，盘曲或折曲，的基部处为5-9个短小类方形细胞；另一有种非腺毛基部扁平，上部有7-8个细胞，每一个细胞长300-450μm。

（2）禹州漏芦根横切面：后生皮层黄棕色。皮层细胞4-5列，切微延长，有分泌腔散在，内含棕色分泌物，内歧层细胞单列整齐。韧皮部有许多淡黄色纤维束散在，纤维细胞间隙内充满深棕色内含物。形成层成环。导和放射状排列，纤维束散在于薄壁组织中。

化学成分1.祁州漏芦 含挥发油。

2.华东蓝刺头 根含挥发油，已分离出24种成分：柠檬烯（limonene），薄荷酮（menthone），异薄荷酮（isomenthone），胡薄荷酮（pulegone），ξ-愈创木烯（ξ-guaiene），α-及β-檀香萜烯（santa-lene），葎草烯（humulene），表-β-檀香萜烯（epi-β-santalene），反式丁香烯（caryophyllene），α-香柑油烯（α-bergamotene），须式-β-金合欢烯（β-farnesene），丁香烯氧经物（caryophyllene oxide），苯并（1，2：5，4）联噻吩[benzo(1，2：5：，4)bithiophene]，6，10，14-三甲基-2-十五碳烯（6，10，14-TCMLIBimethyl-2-pentadecene），5-（3-丁烯-1-炔基）联噻吩[5-(3-buten-1-ynyl)bithiophene]，邻苯二甲酸二丁酯（dibutlphyhalate），十产烷酸（hexadecanoic acid），9，12-十八碳二烯酸甲酯（methyl9,12-octadecadienoate），9-十八碳烯酸甲酯（methyl 9-octdecenoate），9-12-十八碳二烯酸（9,12-octadeca-dienoic acid），α-三联噻吩（α-terthiophene）。还含5（4-O-异戊酰-1-炔基）联噻吩[5-(4-O-isopentanoylbutyn-1-yl)-2，2-bithio-phene]，异卡多帕亭（isocardopatine），卡多帕亭（cardopatine），5-（3，4-二羟基-1-丁炔基）-2，2-联噻吩[5-（3，4-dihydroxybutyn-1-yl）-2，2-bithiophene]。又含地榆糖甙（ziyulucoside）I，蒲公英赛醇乙酸酯（taraxerol acetate），熊果酸（ursonic acid），三十烷酸（TCMLIBiacon-tanoic acid）β-谷甾醇（β-sitosterol），胡萝卜甙（darcosterol）。

3.新疆蓝刺头 根含生物碱：卡多帕亭，异卡多帕亭。蓝刺头碱（echinopsine），蓝枣砂定碱（echinopsidine），蓝刺头胺（echinoramine），蓝刺头醚碱（echinorine）。又含三萜成分：α-香树脂醇（α-amyrin），α-香树脂醇乙酸酯（α-amyrin acetate），β-谷甾醇（β-sitosterol），胡萝卜甙（daucosterol），冬青叶豚草酸（ilicic acid），木香酸（costic acid）。种子含蓝刺头宁碱（echinine）。

药理作用1.抗动脉粥样硬化的作用：1.1.对鹌鹑动脉粥样硬化的影响：用高脂饲料喂鹌鹑45天，70%发生动脉粥样硬化（As）病变，实验用鹌鹑72只，体重80-120g，随机分5组：（1）正常对照组5只。（2）高脂对照组20只。3）祁州漏芦小剂量组（祁州漏芦水煎剂，含生药0.18g）20只。（4）祁州漏芦大剂量组（祁州漏芦水煎剂，含生药1.8g）20只。（5）维生素E（VE）组10只。正常对照组吃普通饲料，其余用高脂饲料，用药组每天早晨ig给药，VE组每天早晨给油剂VE50mg，45日结束实验，颈动脉取血，在测定血脂和观察AS病变的同时，测走红细胞膜流动性和膜过氧化脂质（LPO）含量，结果，随着血浆胆固醇浓度升高，红细胞膜的微粘度和LPO含量也升高，都以高脂对照组为最，依次为VE组，祁州漏芦组和正常对照组，高脂对照组与后三组比较，微粘度和LPO含量的差异均有显着或非常显着意义。祁州漏芦组和VE组的胆固醇和微粘度分别与正常对照组比较及二组之间相互比较，差异均有非常显着意义(P<0.01)，二组的 LPO含量与正常对照组及二组之间相互比较，差异无显着意义。VE组与高脂组的胆固醇水平相近，无显着差异。VE是一个已知生物抗氧化剂，能防止生物膜上不饱和脂肪酸过氧化，保护生物膜的完整，而祁州漏芦和VE一样，可降低血浆胆固醇水平，抑制红细胞膜的脂质过氧化，使AS病变减少减轻，提示抗氧化作用可能是祁州漏芦抗AS的机理之一。

1.2.对高血脂兔过氧化脂质代谢：与PGI2/TXA2平衡的影响实验用新西兰家兔，体重2kg左右，分为三组：（1）对照组8只，喂普通颗料饲料。（2）高脂组10只，每只每天先喂高脂饲料，吃完后补给普通饲料不限量，60天后恢复普通饲料喂养。（3）祁州漏芦组8只，同高脂组，但在高脂饲料中加入10ml祁州漏芦水煎剂（用生药25g煎得），实验进行95天，结束时颈动脉放血，解剖取材，进行血清胆固醇，血浆及动脉组织LPO，动脉壁SOD活性，PGI2、TXA2的稳定代谢产物6-酮-PGF1a TXB2。①血浆6-酮-PGF1a、TXB2含量。② 动脉组织6-酮-PGF1a、含量。③外源性花生四烯酸（AA）诱导动脉组产生6－酮－PGF1a、TXB2，以及血小板聚集率。结果用高脂饲料的同时加服祁州漏芦水煎剂可降低LPO含量，提高PGI2/TXA2比值，减轻AS病变，其作用机理可能与抗氧化作用有关。VE是一个已知生物抗氧化剂，能防止生物膜上不饱和脂肪酸过氧化，保护生物膜的完整，而祁州漏芦和VE一样，可降低血浆胆固醇水平，抑制红细胞膜的脂质过氧化，使AS病变减少减轻，提示抗氧化作用可能是祁州漏芦抗AS的机理之一。

2.抗氧化作用：2.1.不同提取部分分为，水提取后再经甲醇提取（Fl-1），70%乙醇提取（FI-3），甲醇提取后去鞣质（FI-4），甲醇提取后再经乙酸乙酯提取（FI-5），观察：2.1.1.对抗血卟啉衍生物（HpD）引起的光溶血结果：各提取部分中以FI-5作用最显着，在120mg生药/ml可完全对抗HpD引起的光溶血。

2.1.2.对抗HpD合并照光引起的红细胞膜脂质过氧化作用：另外其水提液在体内外亦均有明显的对抗HpD的光氧化作用。

2.1.3.对O2的清除作用：以下FI-5作用最显着。在5mg生药/ml，可完全清除。

2.1.4.对抗H2O2引起的溶血：结果以FI-1作用最为显着。

2.1.5.对抗H2O2引起红细胞膜脂质过氧化作用：结果以FI-4作用最显着。

2.1.6.对抗OH的作用：按文献方法产生OH，对照组甲醛产量24.0±2.6nmol/mlFI-I为21.9±2.4nmol/ml，无明显差别。其它各部分也无明显影响。

2.2.不同提取部分，分为水提取物、乙醇提取物。乙酸乙酯提取物观察：2.2.1.对大鼠肝、肾、大脑组织中脂质过氧化的抑制作用：按文献方法测定组织过氧化脂质的生成量。结果三种提取物均能显着抑制大鼠肝、肾、大脑匀浆中过氧化脂质的生成。其中以水提取物作用最强，乙醇提取物次之，余较弱。

2.2.2.对小鼠血浆SOD活性的影响：取昆明种小鼠，随机分5组，实验组每天 ig漏芦乙醇提取物30g/kg，15g/kg，水提物30g/kg、15g/kg，对照组用同体积生理盐水，连续15天，末次给药后15小时,摘眼取血，参照亚硝酸法测定血浆中SOD活性。结果乙醇提取物 30g/kg及水提取物30g/kg，15g/kg均能显着增强小鼠血浆中SOD活性。

2.2.3.对小鼠红细胞内CAT活性的影响：实验参照上述方法，连续12d，末次取血后按文献方法测定CAT活性，结果，在此条件下，均未见明显活性。

3.对组织脂质过氧化作用：3.1.对大鼠肝、脑、心、肾匀浆过氧化脂质生成的影响：参考文献方法制备各脏器匀浆，分别取各匀浆1.5ml，再分别加入漏芦根及地上部分水煎剂0.1ml（mg/ml），对照组用生理盐水，经常规处理后，在721分光光度计532nm波长下比色测定，以四乙氧基丙烷为标准，计算每g组织过氧化脂质生成量。结果根水煎剂1.563，0.625mg/ml和地上部分 0.781，0.313mg/ml剂量对各脏器过氧化脂质的生成均有显着抑制作用(P<0.01)。且地上部分较根作用强。

3.2.对小鼠血清过氧化脂质生成的影响：用体重16-18g小白鼠，各半，分成四组，一组每天ig 100%根水煎剂20g/kg，另一组每天ig地上部分水煎剂20g/kg，其余两组每天 ig等量生理盐水，连续15天，断头取血，制备血清。参考Yagidk.（1976）报道方法进行操作，最后测定荧光强度。激发光为513nm，发射光为533nm。结果根及地上部分ig给药均能显着抑制小鼠血清过氧化脂质的生成（P<0.01)。

3.3.对小鼠肝匀浆、脑匀浆过氧化脂质生成的影响：取16-18g小白鼠，分成四组，一组每天ig 100%漏芦根水煎剂20g/kg，另一组每天ig漏芦地上部分水煎剂20g/kg，其余两组为对照组，分别ig等量生理盐水，连续给药15天后，l6天断头处死，取肝、脑，制成5%肝匀浆生理盐水溶液和5%脑匀浆生理盐水溶液，参考文献方法，用721分光光度计在532nm波长下比色测定，以四乙氧基丙烷为标准，计算每克组织氧化脂质的生成量。结果漏芦根及地上部分除可显着抑制小鼠肝匀浆过氧化脂质的生成外，其地上部分尚可显着抑制小鼠脑匀浆过氧化脂质的生成。

3.4.漏芦蜕皮甾酮对培养主动脉平滑肌细胞的作用：从祁州漏芦根中提取漏芦蜕皮甾酮（RUE）进行实验，以维生素E作对照，观察其对细胞的影响。高脂血清（HLS）含β-脂蛋白3480mg/1天，实验用2%浓度。3H－胸腺嘧啶核苷（3H-TdR），放射比活性22ci/mmol，放化纯度90%。主动脉平滑肌细胞（SMC）的培养，取家兔主动脉中膜，剪成1mm小块作贴壁式培养，按常规方法传代，采用第16-18代细胞。每份样品含细胞4-6×105观察3.4.1.RUE对SMC摄取3H-TdR的影响：结果无论是正常血清（CS）组或HLS组，培养液中加入RUE50ug/ml后，SMC的标记率均升高，与未加RUE的相应对照组比较差别显着（P<0.05）。CS培养液中加RUE50ug/ml培养，细胞内LPO含量比未加者明显下降。HLS 组LPO均值明显高于CS组（P<0.05）。HLS培养液中加RUE5、25、50ug/ml，SMC的 LPO含量依次下降，25与50ug组与HLS对照组比较均有显着差别。此作用与RUE剂量平行，剂量越大效果越明显。RUE25-50um/ml能使LPO降低到CS培养中的水平，有利于SMC的生长代谢。