第七条 新消毒剂的申请材料应当符合以下要求： （一）研制报告。 1.提供国内外的研究进展报告； 2.提供产品研发的技术支持和研发过程； 3.提供产品的配方及各种原料的CAS编号（美国化学文摘服务社为化学物质制定的登记号）； 4.提供产品有效成分的杀菌机理； 5.提供产品的制作工艺流程； 6.提供产品主要杀菌有效成分浓度及其选择过程的研究报告； 7.含多种有效成分的消毒剂，应当提供各有效成分的杀菌作用和多种有效成分协同杀菌作用的研究报告； 8.提供与产品使用范围相关的微生物杀灭效果研究报告； 9.提供产品消毒、灭菌效果影响因素的研发数据，例如，温度、相对湿度、有机物对消毒、灭菌效果的影响，并在产品使用说明中详细描述； 10.提供产品对金属材质的腐蚀性研发数据； 11.提供与产品使用范围相关的毒理学安全性研发数据； 12.提供产品在环境中降解的研发数据； 13.提供产品稳定性的研发数据和连续使用有效期的研发数据。 （二）质量标准。 1.按照GB/T 1.1《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》的要求编制产品质量标准； 2.规定产品各原料的质量要求； 3.规定产品使用浓度、质量控制指标和使用中稳定性指标； 4.规定消毒、灭菌效果指标和检测方法； 5.规定消毒、灭菌后器械生物安全性指标； 6.规定产品毒理学安全性能指标； 7.规定产品有效期和连续使用有效期的指标； 8.规定产品的使用范围、使用方法（每一步骤及所用时间）、运输、储存方法和注意事项等。 （三）检验方法。 1.提供所有杀菌有效成分的检测方法； 2.提供适合产品的中和剂配方及中和剂鉴定试验方法； 3.提供产品使用浓度及其稳定性检测方法及连续使用稳定性 检测方法； 4.提供产品消毒、灭菌效果检测方法； 5.提供对消毒、灭菌后器械生物安全性的检测方法； 6.提供消毒、灭菌后物品消毒剂残留量的检测方法。 第八条 新消毒器械的申请材料应当符合以下要求： （一）研制报告。 1.提供国内外的研究进展报告； 2.提供技术查新报告； 3.提供产品研发的技术支持和研发过程； 4.提供产品结构图，标注主要元器件的品牌、规格、主要杀菌因子强度（浓度）； 5.提供产品消毒、灭菌工作程序以及消毒、灭菌参数的控制要求； 6.提供产品研发的工作原理和实验室数据，明确消毒、灭菌程序中每个步骤的具体作用和参数选择依据，提供参数选择的实验数据和参数确定的理由等；多消毒因子的器械提供各消毒因子杀灭效果和复合因子杀灭效果的研究报告； 7.提供产品消毒、灭菌效果影响因素的研发数据，例如，温度、相对湿度、压力、清洗质量、待灭菌物品的湿度、装载方式和满载数量等条件因素对消毒、灭菌效果的影响，并在产品使用说明中详细描述； 8.提供产品对拟消毒、灭菌处理材质损坏程度的研发数据； 9.提供各类消毒后不需清洗直接使用的或灭菌后物品残留量测定数据；提供消毒、灭菌后器械生物安全性（GB/T16886.1-2001《医疗器械的生物学评价第一部分：评价与试验》）的研发数据； 10.需要加装化学消毒剂的消毒、灭菌器械应提供消毒剂的浓度、装机使用消毒剂的稳定性研发数据和确保日常使用中消毒剂使用浓度的研发数据； 11.提供环境中消毒因子或消毒剂泄漏量的研发数据； 12.提供与消毒器械适用范围相应的杀灭微生物效果的研究报告； 13.提供产品消毒、灭菌监测器材和方法的研发、验证数据。 （二）质量标准。 1.按照GB/T 1.1《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》的要求编制产品质量标准； 2.规定主要材料、主要元器件（包括消毒因子）的质量要求； 3.规定产品消毒、灭菌工作程序和参数设置要求； 4.规定消毒剂使用浓度、加入量及质量控制指标和使用中稳定性指标； 5.规定消毒、灭菌后物品上消毒剂残留量指标； 6.规定消毒、灭菌效果指标、效果控制方法和监测方法； 7.规定消毒、灭菌后器械生物安全性指标； 8.提供环境中消毒因子或消毒剂泄漏量的控制指标； 9.规定产品电气安全性能指标； 10.规定产品及其主要元器件的使用寿命指标； 11.规定上述要求指标的具体检验方法； 12.规定产品标准操作规程，例如，灭菌适用范围、操作使用方法（每一具体步骤及所用时间）和灭菌注意事项等。 （三）检验方法。 1.提供主要材料、主要元器件质量控制的检测方法； 2.需要加装消毒剂的器械应提供消毒剂有效成分含量及其稳 定性检测方法；提供使用中消毒剂稳定性检测方法； 3.提供灭菌后物品消毒剂残留量检测方法； 4.提供环境中消毒因子或消毒剂泄漏量的检测方法； 5.提供消毒、灭菌效果检测方法； 6.提供消毒器械生物安全性检测方法； 7.提供消毒器械电气安全性检测方法； 8.提供消毒器械及主要元器件使用寿命的检验方法。
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