9.对病原微生物的影响9.1抗菌作用9.1.1大黄水煎液的抑菌作用唐古特大黄饮片60g加300ml水浸泡30分钟，文火煎沸后10分钟，滤出液体100ml，制成60/100ml大黄水煎剂(甲剂)。取甲剂3000转/分钟，离心10分钟，取其上清液制成乙剂。先将300ml水煮沸，再下生大黄饮片60g，文火煎15分钟，取下，滤出液体100ml，制成60g/100ml浓度(丙剂)。标准菌株有ATCC26923(简称A金)，ATCC25922大肠杆菌(简称A大)及福氏志贺氏杆菌(简称福志)。体外抑菌试验结果表明：大黄对金黄色葡萄球菌的生长有明显抑制作用，其中大黄甲剂对A金的MIC为0.015g/ml，其离心上清液(大黄乙剂)对A金的MIC为0.03g/ml，前者较后者抑菌作用为好。大黄甲剂与乙剂对大肠杆菌的制菌作用微弱，几乎无抑制作用。大黄水煎剂对福氏志贺氏杆菌有一定抑制作用，其MIC为0.06g/ml。大黄甲剂与丙剂对A大的抑菌作用相同：5倍稀释管(浓度0.12g/ml)均不抑制；对A金的MIC：甲剂为0.015g/ml，丙剂为0.06g/ml。 9.1.2非正品大黄和正品大黄的抑菌作用比较2种非正品大黄(天山大黄和藏边大黄)、4种正品大黄(围场野生大黄、武威大黄、西宁大黄、礼县大黄)。采用纸片扩散法。将菌种置TSA斜面上37℃培养过夜后，细菌混悬于TSB中，比浊至麦氏比浊管1号的1/2。用无菌棉拭蘸取菌液均匀涂布于经检查无菌的TSA平板上，再用无菌蒸馏水将每种大黄的煎液双倍稀释成8个稀释度(1000-7.81mg/ml)，然后用二片原滤纸片(直径100mm)蘸取药液并贴于已接种的干板表面，另以蒸馏水的纸片作空白对照。37℃培养26 摘录《中华本草》 |
