药物非临床研究质量管理规范认证管理办法

2023-7-2 18:05| 发布者: 宝尤好| 查看: 1427| 评论: 0|来自: 国家药监局

摘要: 药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证是指国家药品监督管理局依申请组织对药物非临床安全性评价研究机构实施GLP的情况进行检查、评定的过程。食品药品审核查验中心负责开展GLP认证相关资料审查、现场检查、综合评 ...

申请机构名称	中文
	英文
隶属机构	中文
	英文
申请机构通讯地址	中文	（邮编：）
	英文
机构类型	□事业单位 □企业 □其他
机构类别	□科研院校 □学校 □企业 □合同研究组织 □其他
企业登记注册类型	□内资企业（□国有 □集体 □股份合作 □其他） □外商投资企业（□中外合资经营 □中外合作经营 □外资）
组织机构代码				研究机构登记备案证书编号
申请类别	□首次认证申请				□新增试验项目申请
	□整改后复查申请上一次认证申请受理号：				□其他申请
机构人数			机构按GLP要求开始运行的时间
法定代表人	姓名		职称			所学专业
机构负责人	姓名		职称			所学专业
	电话					电子信箱
QAU负责人	姓名		职称			所学专业
	电话					电子信箱
联系人	姓名		职称			传真
	电话					电子信箱

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