猪心

6．抗肿瘤作用CoQ10用于预防可减少接种肿瘤的发病率，用于治疗可延缓肿瘤生长及转移速度，延长生存期。给小鼠注射CoQ10能显着增强对二苯芘诱致肿瘤及Friend白血病病毒感染所致白血病的抵抗力，使生癌小鼠数减少，存活率增加，肿瘤缩小。对大鼠 AH13肝癌、大鼠 NoVikoff肝癌和小鼠Friend白血病，CoQ10在体外能显着抑制恶性肿瘤细胞的耗氧量，在体内能纠正癌细胞中CoQ10。缺乏状态，使宿主病情减轻，死亡率降低。对晚期转移性癌症患者，COQ10能激发其免疫系统，使病情稳定，存活期延长。

7．其他作用ANP对肠管平滑肌有舒张作用。能使毛细血管通透性升高，血容量降低，红细胞比穿、血液粘度和血浆胶体渗透压升高。ANP对油酸所致大鼠肺水肿和大鼠呼吸窘迫综合征能明显缓解其症状，可减轻肺间质水肿及肺不张，井提高肺内表面活性物质的浓度。

从猪心中纯化的组织纤溶酶原激活物（t-PA）能降解纤溶酶原中精560-缬-561处的肽链，使纤溶酶原变为纤溶酶，进而降解血纤维蛋白，使血块溶解而发挥溶栓作用。

CoQ10静脉注射，使脑血管障碍所致脑细胞呼吸障碍及脑组织病理性变化恢复正常，给犬静脉注射 10-20mg/kg能暂时改善脑水肿的脑电图变化。体外实验CoQ10能增强蛙脊髓束的突触反射（主要是单突触反射）。CoQ10尚有抗辐射、抗病毒、免疫增强等作用，与氯峻合用，能增强小鼠对疟原虫的抵抗力。CoQ10 尚有保护细胞膜，稳定细胞内外环境，维持钙离子通道完整的作用。

Cyt-C能与细胞膜结合，抑制过多的销和钾进入细胞内，并且抑制肾小管对钢的重吸收，引起排钢性利尿作用，对维持细胞内外电解质平衡起重要作用。预先给家兔注射Cyt－C，可防止过量氯化钾所致。动室纤颜和呼吸停止。

8．药代动力学给健康受试者静脉注射ANP50ug和100μg,其t1/2分别为1.2min和1.8min，t1/2B 为4.7min和10.7min，稳态表现分布容积分别为33.2L和27.5L，AUC分别为9815（pg．min）/ml和37663（pg．min）/ml，总血浆清除率分别为5948ml/min和3389ml/min。肾中存在的蛋白酶EC24.11可降解 ANP，蛋白酶 EC24.11抑制剂 phosphoramidon和 thiorPhan可防止ANP降解，使其作用增强，作用时间延长。

给大鼠口服0.6mg/kg H3-CoQ10,血液中放射性在 1h内达峰值 0.06mg/ml，先经过淋巴组织到达血液，然后进入各组织，’肾上腺、肝、脾、肺、心等织织吸收放射性较多。被吸收的CoQ10在细胞内的分布情况，以肝细胞为例，约有一半放射性进入线粒体。细胞核及微粒体分别为10%-20%和20%-30%。

ChQ10经胆汁和尿排出体外，口服CoQ10时，第1日约有70%未经吸收而随粪便排出。CoQ10的代谢物与硫酸及葡萄糖醒酸形成共轭物，这种共轭物水解后便成为γ-内酯。现已查明的代谢物有 Q酸I、Q酸II和Q内酯。健康人口服d5标记的CoQ10100mg于5-10h血浆达最高浓度1.004μg/ml，平均6.5h达峰。每日3次，每次100mg稳态血液浓度为5.4mg/L，血浆t1/2为33.9b。多数人在用药后24h血浆出现2次峰值，可能是由肝摄取的动CoQ10向外周血中释放并再分布所致。主要经胆汁排泄，长期用药约62.5%可在粪便中检出。

给兔静脉注射131I-Cyt-c，其总放射性的70%于3h后自尿中排出，其余部分主要分布在细胞外液，一部分在心肌组织固着，长期残留。

9．毒性CoQ10无毒或毒性极低，小鼠灌胃的LD50在4000mg/kg以上，肌注，皮下注射和静注的LD50。均超过500mg/kg。

大鼠亚急性毒性试验，1000mg/（kg·d），连续 5星期，或600mg/（kg·d），连续26星期均无中毒症状产生。经整体。组织学、血液学以及血液和尿生物化学检查均未见异常。