猪脑

1.对中枢神经系统的作用从猪脑中提取的神经胶质细胞成熟因子（GMF）有促进神经胶质细胞成熟的作用，还能加快体外培养的雪旺细胞分裂繁殖的速度。在成胶质细胞培养液中加入GMF后，细胞内DNA合成迅速增加，随之细胞内RNA和蛋白质合成也增加，并可见细胞内Camp,S-100蛋白和磷酸甘油醛脱氢酶的含量明显增加，所有这些化学变化与细胞分裂周期的变化是一致的。GMF也刺激成熟的星状胶质细胞分泌两种与炎症反应相关的物质——前列腺素和白介素-1,提示GMF可能与神经系统的自身免疫性疾病有关。用粗针损伤新生小鼠一侧脑组织，腹腔注射微量GMF即可使脑组织在形态和功能上迅速恢复正常；而未经GMF治疗的对照组，则出现明显的脑功能障碍，甚至死亡。由猪脑去脂溶物后经酶水解制成的脑安泰，临床验证表明有促进大脑功能恢复的作用。

2.对心血管系统的作用由猪脑提取的脑钠素（brain natrillfetiC peptide，BNp）有扩血管和降血压作用，在同剂量时猪脑钠素（PBNP）比人心钢素（a-Hanp）降压作用快些。给鼠脑室注射BNP，不影响基础的血压、心率及水的摄取，但可抑制加压素（AVP）的分泌，并可抑制血管紧张素II所致血压升高和摄水量增加，这些作用与心钻素（ANP）的作用相似。

从猪脑中提取的神经肽 Y（neuropeptide Y，NPY）有直接促进血管平滑肌收缩的作用，其中小动脉（如小冠状动脉、脑内动脉和软脑膜动脉）反应强烈，而静脉和小静脉很少反应；NPY尚能增强血管平滑肌对其他缩血管物质（如去甲肾上腺素、组胺等）的敏感性，也能加强刺激神经时引起的缩血管反应。NPY使离体免心灌流量减少，心收缩力减弱；但对离体脉鼠心房有正性肌力和正性频率作用；对大鼠能使外周阻力升高，心输出量减少，心率则无明显变化。给麻醉大鼠黑质内微量注射NPY，引起剂量依赖性血压降低，对心率无影响；海马CA3区微量注射，产生剂量依赖性血压下降及。已率减慢，外侧隔核内微量注射，引起血压升高、心率加快，下丘脑后核微量注射，平均动脉压升高，心率加快，阿托品可对抗这些作用，提示NPY可能通过脑内M受体发挥作用。

3.利尿和消肿作用 给麻醉大鼠静脉注射Pbnp引起尿液及尿中电解质（Na+、K+和CI－）排泄增加，此作用与a－Hanp的作用相似。用电凝法阻断一侧大鼠大脑中动脉造成缺血性脑水肿模型，外周或中枢给予BNP，均有缓解脑水肿的作用，使脑组织中水钠含量明显降低；外周给药时可使水钠含量恢复正常，钾含量低；而中枢给药时虽能使水钠明显降低，但未能恢复正常，但钾含量能恢复正常。

4.降血脂作用 猪脑提取的卵磷脂是保持体内溶液稳定的必需物质，它可促进胆固醇和蛋白质的结合而降低血浆胆固醇，减轻脂质对血管壁的浸润。血中卵磷脂浓度越高，血中胆固醇/卵磷脂的比值越小，胆固醇及其他脂质越不易在组织中沉积。磷脂（包括卵磷脂和脑磷脂）在血浆中起乳化剂作用，影响胆固醇及脂肪的运输而防止其沉积问，因此磷脂类具有一定抗脂肪肝和抗动脉硬化作用。

5.对内分泌系统的影响 在整体动物NPY能促进垂体分泌LH作用机制一是促进下丘脑分泌GnRH后者促进垂体分泌LH一是直接作用于垂体，提高其对GnRH的敏感性而使LH分泌增加。NPY对GnRH/LH分泌的刺激作用有赖于雌二醇（E2）的存在。NPY可直接作用于肾上腺皮质，促进大鼠球状带生长和醛固酮的分泌，提高正常大鼠血浆中醒固酮含量。给犬脑室内注射NPY，能使垂体分泌ACTH增加，对CRF诱导的ACTH分泌也有促进作用。给小鼠或灭鼠静脉注射NPY，能促进胰岛素的基础分泌，但对葡萄糖诱发的胰岛素分泌有抑制作用。

6.滋补强壮作用 卵磷脂和脑磷脂等磷脂类是神经组织重要组成成分，对保持神经组织结构和功能有重要作用。磷脂类能增强动脉组织结构，用其饲养家兔使动脉壁加厚，弹性膜加厚，层次增多。用磷脂喂饲小鼠，使其平均寿命延长。磷脂有促进造血作用，可使白细胞结构增强，血红蛋白含量增加。磷脂类尚能促进组织生长，增强吞噬功能，加速创伤和骨折愈合。NPY也与生长发育有关，并参与学习和记忆过程。

7.其他作用Pbnp对鸡直肠的松弛活性为a－Hanp的3-4倍。GMF对体外培养的神经胶质瘤细胞354株，可使其向正常胶质细胞转化。从猪脑提取的4-羟基本基乙醇（4-hydroxyphenylethanol，tribulin）对单胶氧化酶A有选择性抑制作用。NPY对大鼠的肾素释放有剂量依赖性抑制作用。给去卵巢大鼠第三脑室内注射NPY，可使其援食量与饮水量增。

尚可用猪脑制取脑活素（cerebrolisin）和P物质，其药理作用见“牛脑”条。

8.药代动力学BNP易被组织吸收，但消除较缓慢，其分布相和消除相半衰期分别为3.33和232min，BNP在血液中熟清较ANP慢，可能与其不同的降解系统（酶）有关。将BNP与各组织浆液共育60min后的降解率，在肾、肝、肺、心和脑分别为40.5%、28.38%、23.95%、14.0%和11.98%，在肾组织中降解最多。 BNP在肾中的降解部位主要在深酶体，在溶酶体悬液中的降解率为47.33%，而在质膜蛋白悬液中的降解率仅为溶酶体的30.5%9.毒性，脑安泰的字全试验：给小鼠人用量的200倍灌胃，未见中毒反应；给家兔人用量的20倍灌胃，每日1次，连续7天，检查丙氨氨酶、非蛋白氮及心、肝、肾病理切片，均未见异常。