国家食品药品监督管理局决定予以废止、宣布失效的规范性文件目录
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序号
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文件名称
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发文日期
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文号
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废止、失效理由
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1
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关于癌症病人使用吗啡极量问题的通知
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1998年11月17日
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国药管安〔1998〕160号
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已被2005年版中华人民共和国药典代替
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2
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关于加强芬太尼透皮贴剂管理工作的通知
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1999年2月26日
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国药管安〔1999〕44号
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根据2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，相关职能已转卫生部
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3
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关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的通知
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1999年3月9日
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国药管械〔1999〕58号
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已被《关于印发<一次性使用无菌医疗器械产品（注输器具）生产实施细则>（2001年修订）的通知》（国药监械〔2001〕288号）代替
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4
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关于将麦角胺咖啡因列入精神药品管理的通知
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1999年3月13日
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国药管安〔1999〕35号
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已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》（国食药监安〔2005〕481号）代替
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5
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关于加强盐酸二氢埃托啡管理工作的通知
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1999年4月9日
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国药管安〔1999〕91号
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已被《麻醉药品和精神药品管理条例》代替
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6
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关于实施《新生物制品审批办法》的通知
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1999年4月22日
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国药管注〔1999〕99号
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2002年《药品注册管理办法（试行）》（国家药品监督管理局第35号令）、2005年《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局第17号令）施行后相应执行新的要求
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7
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关于实施《新药审批办法》、《新药技术保护和技术转让的规定》有关事宜的通知
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1999年4月22日
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国药管注〔1999〕103号
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2002年《药品注册管理办法（试行）》（国家药品监督管理局第35号令）、2005年《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局第17号令）施行后相应执行新的要求
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8
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关于实施《药品生产质量管理规范》有关规定的通知
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1999年8月24日
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国药管安〔1999〕261号
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适用期已过
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9
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关于印发《药品经营企业许可证审查员管理办法》的通知
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1999年11月25日
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国药管市〔1999〕402号
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现已取消许可证审查员，调整对象已消失
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10
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关于印发“复方可待因口服溶液液（泰洛其）”管理暂行规定的通知
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2000年2月13日
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国药管安〔2000〕54号
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相关工作已完成
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11
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关于延长《药品包装材料容器生产企业许可证》有效期的通知
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2000年3月23日
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国药管注〔2000〕99号
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调整对象已消失
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12
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关于实施医疗器械生产、经营企业监督管理办法有关问题的通知
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2000年4月28日
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国药管械〔2000〕170号
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相关工作已完成
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13
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关于印发新生物制品申报资料项目表的通知
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2000年9月4日
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国药管注〔2000〕388号
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2002年《药品注册管理办法（试行）》（国家药品监督管理局第35号令）、2005年《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局第17号令）施行后相应执行新的要求
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14
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关于进一步加强“复方可待因口服溶液”管理工作的通知
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2000年9月21日
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国药管安〔2000〕435号
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相关工作已完成
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15
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关于贯彻打击冰毒犯罪和加强易制毒化学品管理专项整治行动电视电话会议精神进一步加强麻黄素管理的通知
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2000年10月8日
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国药管安〔2000〕459号
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相关工作已完成
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16
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关于印发《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）》的通知
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2000年11月16日
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国药管市〔2000〕527号
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已被《关于印发<药品经营质量管理规范认证管理办法>的通知》（国食药监市〔2003〕25号）代替
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17
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关于重申《药品生产企业许可证》换证工作有关规定的通知
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2000年12月28日
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国药管安〔2000〕621号
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适用期已过
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18
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关于人用浓缩狂犬病疫苗销售使用截至期限的通知
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2001年2月8日
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国药监注〔2001〕41号
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已被2005年版中华人民共和国药典代替
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19
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关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知
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2001年2月13日
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国药监安〔2001〕55号
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相关工作已完成
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20
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关于进一步加大监督实施药品GMP工作力度做好许可证换证工作的通知
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2001年4月26日
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国药监安〔2001〕223号
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适用期已过
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