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关于加强新开办药品生产企业审批管理工作的通知
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2003年9月19日
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国食药监安〔2003〕250号
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《国务院关于第三批取消和调整行政审批项目的决定》（国发〔2004〕16号）已取消了新开办药品生产企业立项批准的行政许可项目；据此，应按《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局第14号令）执行新的要求
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关于进一步做好全面监督实施药品GMP工作的通知
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2003年10月23日
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国食药监安〔2003〕287号
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适用期已过
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关于全面监督实施药品GMP认证有关问题的通告
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2003年10月23日
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国食药监安〔2003〕288号
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适用期已过
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关于启用新的保健食品各种申请表相关事宜的公告
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2003年10月27日
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国食药监注〔2003〕291号
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已被《关于印发<保健食品注册申请表式样>等三种式样的通告》（国食药监注〔2005〕204号）代替
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关于开展美沙酮维持治疗试点工作有关问题的通知
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2003年12月12日
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国食药监安〔2003〕348号
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已被《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和精神药品有关规定的通知》（国食药监安〔2006〕230号）代替。
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关于对部分麻醉药品经营企业进行调整的通知
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2003年12月24日
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国食药监安〔2003〕373号
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相关任务已完成；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
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关于进一步加强第二类精神药品监管的通知
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2004年3月24日
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国食药监安〔2004〕83号
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已被《关于印发<麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）>的通知》（国食药监安〔2005〕527号）代替
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关于《国家药品临床研究基地目录》的通告
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2004年4月5日
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国食药监械〔2004〕97号
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该文件是配合《医疗器械临床试验规定》（国家食品药品监督管理局第5号令）发布，对当时已符合国家食品药品监督管理局第5号令第21条“承担医疗器械临床试验的医疗机构”情况的说明。此后，药品临床研究基地逐渐增加，机构名录以国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定公告为准
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51
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关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知
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2004年4月19日
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国食药监注〔2004〕122号
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相关工作已完成
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关于执行《关于全面监督实施药品GMP认证有关问题的通告》有关事项的通知
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2004年4月30日
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国食药监安〔2004〕148号
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适用期已过
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53
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关于开展氯胺酮生产经营专项检查工作的通知
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2004年7月5日
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国食药监安〔2004〕322号
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相关工作已完成
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54
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关于进一步加强对氯胺酮管理的通知
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2004年7月5日
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国食药监安〔2004〕325号
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已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》（国食药监安〔2005〕481号）代替
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关于全面监督实施药品GMP有关具体事项的通知
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2004年8月11日
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国食药监安〔2004〕392号
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适用期已过
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关于未通过GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
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2004年9月28日
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国食药监安〔2004〕466号
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相关工作已完成
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57
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关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知
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2005年1月24日
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国食药监安〔2005〕26号
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已被《麻醉药品和精神药品管理条例》和《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》（国食药监安〔2005〕481号）代替
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关于调整部分麻醉药品经营企业的通知
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2005年5月12日
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国食药监安〔2005〕190号
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相关任务已完成；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
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关于开展宁养院用麻醉药品调拨试点工作的通知
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2005年5月23日
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国食药监安〔2005〕206号
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试点工作已完成
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关于人用狂犬病疫苗实施批签发管理的通知
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2005年6月30日
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国食药监注〔2005〕327号
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已被《关于进一步实施生物制品批签发工作的通知》（国食药监注〔2005〕424号）代替
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关于印发2005年度麻醉药品和精神药品调整计划的通知
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2005年7月25日
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国食药监安〔2005〕389号
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文件规定的生产计划已完成
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关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知
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2005年10月24日
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国食药监安〔2005〕514号
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相关任务已完成
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关于调整部分麻醉药品经营企业的通知
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2005年10月25日
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国食药监安〔2005〕517号
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相关任务已完成；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关职能现已转交省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
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