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序号
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文件名称
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发文日期
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文号
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废止理由
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1
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关于印发《药品GMP认证管理办法》等有关文件的通知
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1999年4月21日
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国药管安〔1999〕105号
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已被《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》（国药监安〔2002〕442号）废止
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2
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关于发布《药品不良反应监测管理办法》（试行）的通知
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1999年11月26日
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国药管安〔1999〕401号
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已被《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局、卫生部第7号令）废止
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3
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关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知
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1999年12月14日
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国药管安〔1999〕425号
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已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》（国食药监注〔2007〕54号）废止
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4
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关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知
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2000年4月23日
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国药管市〔2000〕166号
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已被《关于废止国药管市〔2000〕166号文件的通知》（国食药监市〔2004〕467号）宣布废止
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5
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关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知
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2000年7月8日
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国药管安〔2000〕278号
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已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》（国食药监注〔2007〕54号）废止
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6
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关于印发《执业药师继续教育管理暂行办法》的通知
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2000年8月4日
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国药管人〔2000〕334号
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已被《关于印发执业药师继续教育管理暂行办法的通知》（国食药监人〔2003〕298号）废止
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7
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关于印发《一次性使用输液器系列产品生产许可证换（发）证实施细则》通知
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2000年10月16日
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国药监械〔2000〕483号
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已被《关于印发<一次性使用无菌医疗器械产品（注输器具）生产实施细则>（2001年修订）的通知》（国药监械〔2001〕288号）废止
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8
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关于下发“药品说明书规范细则（暂行）”的通知
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2001年6月22日
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国药监注〔2001〕294号
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已被《关于<药品说明书和标签管理规定>有关问题解释的通知》（国食药监注〔2007〕49号）废止
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9
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关于加强《医疗器械经营企业许可证》发证管理工作的通知
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2001年10月11日
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国药监市〔2001〕446号
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已被《关于废止国药监市〔2001〕444号等文件的通知》（国食药监市〔2004〕529号）废止
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10
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关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则（暂行）》的通知
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2001年10月12日
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国药监市〔2001〕444号
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已被《关于废止国药监市〔2001〕444号等文件的通知》（国食药监市〔2004〕529号）废止
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11
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关于印发《药品包装、标签规范细则（暂行）》的通知
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2001年11月7日
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国药监注〔2001〕482号
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已被《关于<药品说明书和标签管理规定>有关问题解释的通知》（国食药监注〔2007〕49号）废止
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12
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关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知
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2002年1月18日
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国药监注〔2002〕14号
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已被《关于废止<关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知>的通知》（国食药监注〔2006〕237号）废止
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13
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关于实施一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)有关问题的通知
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2002年2月9日
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国药监市〔2002〕53号
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已被《关于废止国药监市〔2001〕444号等文件的通知》（国食药监市〔2004〕529号）废止
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14
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关于禁止从发生疯牛病的国家或者地区进口和销售含有牛羊组织的医疗器械产品的公告
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2002年3月22日
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国药监械〔2002〕112号
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已被《关于含有牛、羊源性材料医疗器械注册有关事宜的公告》（国食药监械〔2006〕407号）废止
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15
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关于第二批非处方药品进行审核登记工作的通知
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2002年7月3日
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国药监安〔2002〕228号
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已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》（国食药监注〔2007〕54号）废止
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16
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关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
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2002年12月11日
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国药监安〔2002〕442号
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已被《关于印发<药品生产质量管理规范认证管理办法>的通知》（国食药监安〔2005〕437号）废止
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17
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关于印发《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定（试行）》的通知
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2003年1月14日
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国药监械〔2003〕13号
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已被《关于印发<医疗器械生产日常监督管理规定>的通知》（国食药监械〔2006〕19号）废止
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18
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关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通知
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2003年1月29日
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国药监注〔2003〕37号
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已被《关于开展生物制品批签发工作相关事宜的通告》（国食药监注〔2004〕509号）废止
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