国家药监局关于医疗器械规范性文件（1998—2013年）清理结果的公告（2018年第37号） . ...

70

关于医用吸脂机等产品分类界定的通知

国食药监械〔2008〕115号

20080326

主动公开

继续有效

71

关于对医疗器械中所含兴奋剂成分按照《反兴奋剂条例》有关规定执行的通知

国食药监械〔2008〕244号

20080516

主动公开

继续有效

72

关于胶原蛋白软骨载体等产品分类界定的通知

国食药监械〔2008〕251号

20080526

主动公开

继续有效

73

关于加强体外循环管道类产品监督管理工作的通知

国食药监械〔2008〕307号

20080624

主动公开

继续有效

74

关于执行GB9706.1-2007《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》有关事项的通知

国食药监械〔2008〕314号

20080625

主动公开

继续有效

75

关于一次性前列腺治疗套件等产品分类界定的通知

国食药监械〔2008〕587号

20081009

主动公开

继续有效

76

关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）的通知

国食药监械〔2008〕766号

20081229

主动公开

继续有效

77

关于医学影像诊断系统等产品分类界定的通知

国食药监械 〔2009〕66号

20090227

主动公开

继续有效

78

关于印发X射线诊断设备等6个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办械函〔2009〕95号

20090318

主动公开

继续有效

79

关于进口医用电气设备产品注册监测报告有关事项的公告

国家食品药品监督管理局公告 2009年第13号

20090323

主动公开

继续有效

80

关于纳米生物材料类医疗器械产品注册证书延期问题的意见

食药监办械函〔2009〕123号

20090408

主动公开

继续有效

81

关于印发B型超声诊断设备（第二类）和多参数患者监护设备（第二类）医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办械函〔2009〕231号

20090618

主动公开

继续有效

82

关于加强定制式义齿生产监管的通知

国食药监械 〔2009〕336号

20090708

主动公开

继续有效