国家药监局关于医疗器械规范性文件（1998—2013年）清理结果的公告（2018年第37号） . ...

83

关于印发医疗器械应急审批程序的通知

国食药监械 〔2009〕565号

20090831

主动公开

继续有效

84

关于调整医用室内空气消毒设备管理的通知

国食药监械 〔2009〕582号

20090914

主动公开

继续有效

85

关于眼内冲洗灌注液类产品不按照医疗器械受理的通告

国家食品药品监督管理局通告 2009年第15号

20091105

主动公开

继续有效

86

关于药械组合产品注册有关事宜的通告

国家食品药品监督管理局通告 2009年第16号

20091112

主动公开

继续有效

87

关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告

国家食品药品监督管理局通告 2009年第81号

20091224

主动公开

继续有效

88

关于印发医疗器械应急审批特别专家组工作规则的通知

食药监办械函〔2009〕513号

20091224

主动公开

继续有效

89

关于印发生化分析仪等三个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知

食药监办械函〔2009〕514号

20091224

主动公开

继续有效

90

关于印发无源植入性和动物源性医疗器械注册申报资料指导原则的通知

食药监办械函〔2009〕519号

20091230

主动公开

继续有效

91

关于加强天然胶乳橡胶避孕套生产监管的通知

国食药监械〔2010〕91号

20100226

主动公开

继续有效

92

关于泡沫敷料等产品分类界定的通知

国食药监械〔2010〕111号

20100322

主动公开

继续有效

93

关于明确骨水泥套管组件和椎体扩张（成形）器械管理类别的通知

国食药监械〔2010〕133号

20100406

主动公开

继续有效