3.3项目负责人对所承担项目的全过程负责,并应接受实验室负责人的指导，项目负责人职责至少还句括： ——提出试验计划 并组织试验人员进行试验:确保按照试验计划以及相应的标准操作规程(standard operating procedures. SOPs)进行试验，任何试验计划的偏离都应按程序得到确认，变动内容和变动原因应记录并备案; ——确保所有原始资料完整、真实地记录;对试验数据的有效性及试验过程符合本标准要求负责。 3.4试验人员应接受项目负责人指导，严格按照试验计划和SOPs进行操作。不同岗位人员应参加相应的继续教育计划并接受质量管理方面的专门培训。动物试验操作人员、阅片(遗传毒理学及毒性病理学等)人员等,应给子专门的技术培训并需获取相应的资格或授权。 3.5实验室 应授权专人从事特定工作.如动物饲养、检疫、解剖、取材、特定类型仪器设备的操作、实验室信息系统的操作等，必要时应获取相应的资格(如动物饲养员和高压容器操作人员等)。 3.6动物试验相关人员应定期(每年一次)接受健康检查，患有妨碍实验动物工作疾病的人员不得从事实验动物工作。 4试验过程的质量保证 4.1实验室应设立质量保证人员。质量保证人员由机构负责人直接任命，直接对机构负责,并且熟悉试验过程。 4.2质量保证人员不参与所监督项目的试验工作。 4.3质量保证人员应监督环境设施、设备及标准物质是否符合试验要求，试验项目是否严格按照试验计划进行，试验操作是否规范，是否严格按照现有的SOPs进行，检验数据及结果评价是否正确等。 4.4质量保证人员应实施检查.如实保存检查记录并签字、存档。检查发现的问题应及时通知项目负责人和实验室负责人，必要时有权暂停试验。 5试验准备 5.1样品的接收、保存和转运 5.1.1样品采用唯一性标识。 5.1.2设立专人保管样品，对样品出入库时间，接收数量、保存方法、试验用量、剩余样品量进行记录并签名。 5.1.3了解样品的特征，如批号、纯度、成分.浓度、稳定性、溶解度、保存条件及试验条件的相关内容。根据样品的物理、化学、生物学特性，加工工艺以及包装方式等信息确定适当的保存和运送方法，并将有关信息送达相关人员。 5.2检验方法和标准操作规程 5.2.1检验方法应参照GB 15193.1进行，必要时也可使用非标准方法，但需经过一定的程序，以判断、验证和确认非标方法的有效性。 5.2.2实验室应具备与试验相关的SOPs，并经实验室负责人审核批准。根据试验需要及时更新SOPs。试验人员应能及时方便地获取所需现行有效的SOPs。 5.2.3检验工作中对标准操作规程的偏离应该记录在案，并评估偏离对试验结果的影响，做出终止试验还是继续试验的综合判断。 5.2.4 SOPs应至少包括以下内容: a)受试物：接收、确认、标记、处理、取样和保存； b)设备：使用、维护、清洁与校准; c) 材料、试剂和溶液：制备与标记: d) 计算机系统：验证、操作、维护、安全、变化控制与备份: e)记录的保存、报告、储存：项目编号、.数据收集、报告的准备、索引系统、数据的处理，包括计算机化系统的使用; f)试验系统：试验系统(实验动物、细胞株等)的接收、转移，正确放置、特性描述、识别以及管理的程序; g) 试验系统的准备、观察和检查； h)实验期间实验动物个体濒死或者死亡时的处理; i)标本的收集、确认和处理； j)废弃物处理; k)质量保证程序：在计划、日程安排、执行、记录和报告检查中质量保证人员的操作。 5.3试验设备、试剂、实验动物和耗材 5.3.1实验室应配备满足检测的所需设备。应明确设备能够达到并符合相关检验所要求的条件。 5.3.2实验室应建立程序 ,用于定期检测、维护和校准设备。 5.3.3接受过培训并被授权的人员方可操作设备。 5.3.4 实验室人员应对采购的试剂、耗材进行核查、验收，其质量应满足试验所需的要求，在其有效期内使用，存放条件满足要求。 5.3.5应向有实验动物生产许可证的单位订购实验动物，并需附有实验动物质量合格证。 5.4设施与环境 5.4.1设施和环境应符合GB 50447 .GB 19489和ISO
15190及相关规定。 5.4.2实验室应按照有效运作的宗旨进行设计和布局。如果相邻的试验区域开展相互影响的试验，必须进行必要的分隔。应采取措施防止交叉污染。对特殊工作区域应明确标识并能有效控制、监测和记录。 5.4.3实验室中的检验设施应利于有效地进行检验工作。这些设施至少包括能源、光照、供水、通风、压力、温湿度调节、废弃物处置及消毒等。 5.4.4应提供相应的存储空间和条件，用于样品、菌株.细胞株、组织块、切片、文件、手册、设备、试剂、记录以及检验结果等的存放和保管，并有专人进行管理。 5.4.5当环境因素可能影响检验结果时，实验室应监测、控制并记录环境条件。应特别注意洁净度、温湿度、动物房空气氨浓度、落下菌数、压强梯度、.噪声、辐射(必要时)等的变化情况。 5.4.6实验动物饲养环境与条件应符合GB 5749、GB 14922.1、GB 14922.2、GB 14924.1、GB 14924.2、GB 14925及相关规定. 5.4.6.1应控制人员进人或使用会影响检验质量的区域。应采取适当的措施保护受试物及设施、环境的安全。防止无关人员接触。 5.4.6.2动物饲养设施应满足开展食品毒理学试验的要求,达到相应国家标准和部门规章的要求，并获取相应级别的实验动物使用许可证。动物饲料、垫料、笼具、饮水卫生等均应满足相应级别动物房管理的要求。 5.4.6.3根据动物种属、品系、来源或试验项目进行分隔饲养，并能隔离患病动物等。 5.4.6.4对已知具有危害的受试物(包括挥发性成分、放射性物质、生物性危害及具有“三致”危害的物质)必领在独立的特别动物室或区域试验，以防环境污染。 5.4.6.5应有独立的实验动物检疫区、配各动物福利及收集动物排泄物的设施。 6试验实施 6.1 试验计划 6.1.1 试验前应制定试验计划，并作为原始资料予以保存。 6.1.2试验计划内容至少应包括: a)样品名称及受理编号; b) 试验项目名称及试验目的； c) 委托方名称、地址； d) 实验室名称、地址； e) 项目负责人、试验人员名单及分工； f)动物伦理审查，制定包括尽量减少操作过程中动物的不适，濒死动物以及试验结束后实施安乐死等方案； g) 试验的时间安排; n)样品和对照物的前处理方法; i)试验方法的确定; j)试验的环境 条件; k)试验系统的选择及分组方法; l) 预试验实施方案(必要时); m)具体给予受试物的方法，如剂量、途径、额率、持续时间等; n) 标本采集及指标检查，包括血液学、生化学和病理学检查等; o)试验记录的内容，试验数据的统计分析方法； p)试验过程中异常情况应采取的揩施預案; q)试验过程中及结束后有毒有害物质(如阳性对照物)和实验动物及细胞组织等的无害化处理方案。 6.1.3试验计划由项目负责人拟定，经由实验室负责人签字批准后实施。 6.1.4应保证在试验开始前，参与试验项目的每一个试验人员都知悉试验计划内容。 6.1.5试验过程中如发现试验计划存在问题，则应根据具体情况，决定是否暂停或终止试验，必要时修改试验计划，修改后的试验计划由实验室负责人重新审批。
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