赫尔辛基宣言(2013年版) 涉及人体受试者的医学研究伦理原则 1964年6月第18届世界医学会大会，芬兰，赫尔辛基通过，修订于： 第29届世界医学会大会，日本，东京，1975年10月 第35届世界医学会大会，意大利，威尼斯，1983年10月 第41届世界医学会大会，香港，1989年9月 第48届世界医学会大会，南非共和国，西苏玛锡，1996年10月 第52届世界医学会大会，苏格兰，爱丁堡，2000年10月 第53届世界医学会大会，美国，华盛顿，2002年10月（增加解释说明） 第55届世界医学会大会，日本，东京，2004年10月（增加解释说明） 第59届世界医学会大会，韩国，首尔，2008年10月 第64届世界医学大会，巴西，福塔雷萨，2013年10月 前言 1. 世界医学会（WMA）制定了《赫尔辛基宣言》，是作为对涉及人体受试者的医学研究伦理原则的一项声明，此研究还包括对可识别身份的人体材料和数据进行的研究。 《宣言》应整体阅读，其中任一段落的运用都应同时考虑到其他所有相关段落的内容。 2. 与世界医学会的一贯宗旨相同，《宣言》主要针对医生。世界医学会鼓励参与涉及人体受试者研究的其他相关人员采纳这些原则。 总体原则 3. 世界医学会的《日内瓦宣言》用下列词语约束医生“患者的健康将是我的首要考虑”。而且《国际医学伦理准则》也宣告，“医生应从患者的最佳利益出发提供医疗照护。” 4. 促进和维护患者，包括那些参加医学研究人们的健康和权益，是医生的职责。医生的知识和良知是为履行这一职责服务的。 5. 医学进步以科学研究为基础，而研究最终必须涉及人体受试者。 6. 涉及人体受试者医学研究的首要目的，是了解疾病的起因、发展和影响，并改进预防、诊断和治疗干预措施（方法、操作程序和治疗）。即使是最佳已被证实的干预措施，也必须通过对其安全性、有效性、效能、可及性和质量进行研究，以持续地评估。 7. 医学研究要遵循那些促进和确保尊重人体受试者、保护他们的健康和权利的伦理标准。 8. 尽管医学研究的主要目的是产生新的知识，但这一目的永远不能超越个体研究受试者的权益。 9. 参与医学研究的医生有责任保护研究受试者的生命、健康、尊严、健全、自我决定权、隐私和个人信息的保密。保护研究受试者的责任必须始终落在医生和其他医疗卫生专业人员肩上，而绝不是研究受试者本身，即使先前他们已经给出同意。 10. 医生必须考虑本国涉及人体受试者研究的伦理、法律和法规条例标准，以及适用的国际规范和标准。任何国家或国际的伦理、法律或法规要求不应削弱或取消本宣言提出的对研究受试者的任何一项保护。 11. 开展医学研究应以尽量减少对环境可能破坏的方式进行。 12. 惟有受过适当伦理和科学教育、培训并具备一定资格的人员方可开展涉及人体受试者的研究。针对患者或健康志愿者的研究需要由一位胜任、并有资质的医生或其他医疗卫生专业人员负责监督。 13. 应使那些在医学研究中缺乏代表性的人群有适当的机会参加研究。 14. 只有当该研究潜在的预防、诊断或治疗被证明有价值，而且医生有正当的理由相信患者作为受试者参加研究对其健康不会造成不良影响时，医生才可以使其患者参与到该研究中，将医学研究与医疗照护结合起来。 15. 应当确保因参与研究受到伤害的受试者能得到恰当的补偿和治疗。 风险、负担、受益 16. 在医学实践和医学研究中，大多干预措施具有风险，会造成负担。 惟有研究目的之重要性超出受试者承担的研究内在的风险和负担时，涉及人体受试者的研究方可开展。 17. 所有涉及人体受试者的研究在实施前，必须对参加研究的受试个体和群体，就预期的研究风险和负担，与带给他们及其他受到该研究疾病影响的个体或群体的可预见益处对比，进行谨慎评估。 须采用使风险最小化的措施。风险必须得到研究者的持续监测、评估和记录。 18. 除非医生确信研究相关的风险已得到充分评估，并能得到满意控制，否则不可以参与该涉及人体受试者的研究。 一旦发现研究的风险大于潜在获益，或已获得了肯定的研究结论时，医生必须评估是否继续、修改或是立即停止该研究。 弱势群体和个人 19. 一些群体和个人特别脆弱，而且更有可能被虐待或遭受额外的伤害。 所有的弱势群体都应得到特殊的保护。 20.惟有这项研究是针对该人群的健康需要或是此人群优先关注的问题，并且这个研究在非弱势人群中无法开展的情况下，方能认为这项涉及弱势人群的医学研究是正当的。此外，该人群应当能从研究获得的知识、实践或干预措施中获益。 科学要求与研究方案 21. 涉及人体受试者的研究必须符合公认的科学原则，并以对科学文献、其他相关信息、充分的实验室研究，以及视情况而定，对动物实验的充分了解为基础。实验动物的福利必须得到尊重。 22. 任何涉及人体受试者的研究，其设计和操作，必须在研究方案中明确描述和论证。 方案应陈述该研究包含伦理学考量考虑，并应说明该《宣言》中的原则是如何被强调和贯彻的。研究方案应包括有关资金来源、申办者、机构隶属关系、潜在的利益冲突、对受试者的激励措施，以及规定对研究造成的伤害如何治疗和/或予以补偿的相关信息。 对于临床试验，研究方案也必须说明研究结束后的恰当安排。 研究伦理委员会 23. 研究开始前，研究方案必须递交至相关研究伦理委员会，供其考虑、评论、指导和批准。该委员会的工作必须透明，必须独立于研究者、申办者和其他任何不当影响之外，且应能胜任工作。委员会必须考虑本国和研究项目开展所在国的法律和法规、以及适用的国际规范和标准，但这些绝不允许削弱或取消本宣言提出的对研究受试者的保护。 委员会必须有权监督正在进行中的研究。研究人员必须向该委员会提供监督所需的信息，特别是关于任何严重不良事件的信息。未经该委员会的审查和批准，不得修改研究方案。研究者在研究结束后，应当向伦理委员会递交最终报告，包含对于研究发现的总结和结论。 隐私和保密 24. 必须采取一切防范措施保护研究受试者的隐私和并保守其个人信息的机密性。 |
