附件1
核发生产许可的省级市场监管部 “无白效期和无产品技术要求”保健食品换证意见(样表)
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产品名称及注册号
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注册人
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序号
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项目名称
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需要核实的情况
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结果
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1
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生产许可情况
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产品已获得生产许可，且在生产许可有效期内
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1.SC号:
2.核发日期:
3.有效期截止日:
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2
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完整配方
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提供实际生产执行的产品配方(原辅料名称及用量比例)
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已提供,具体见附1 口
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3
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生产工艺
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提供实际生产执行的产品生产工艺
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已提供， 具体见附2 口
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是否涉及无适用国标、行标、地标的原料
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涉及 口(具体见附2)
不涉及口
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4
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产品技术要求
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提供实际生产执行的产 品技术要求
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已提供 ,具体见附3 口
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5
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结论性意见
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是否建议予以换证
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是口 否口
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备注:
1.在5年期限内，省级市场监管部门继续按照现行规定发放生产许可,不得以换证作为发放生产许可的
前置条件,以确保“无有效期和无产品技术要求”产品平稳过渡。
2.核发生产许可的省级市场监管部门“无有效期和无产品技术要求”保健贪品换证意见，包括木表格以及《附1实际生产执行的产品配方表》《附2实际生产执行的生产工艺》《附3实际生产执行的产品技术要求》。请逐页加盖公章或加盖骑缝章。
省级市场监管部门(公章)
年 月 日
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