保健食品中罗格列酮和格列苯脲的快速检测胶体金免疫层析法(KJ201902) ...

2020-1-7 12:09| 发布者: 中医天地| 查看: 753| 评论: 0|来自: 中国市场监督管理总局

摘要: 保健食品中罗格列酮和格列苯脲的快速检测胶体金免疫层析法(KJ201902) (见:2019年9月27日市场监管总局公告2019年第41号即关于发布《保健食品中西地那非和他达拉非的快速检测 胶体金免疫层析法》等13项食品快速检 ...

保健食品中罗格列酮和格列苯脲的快速检测胶体金免疫层析法(KJ201902

(见:2019927日市场监管总局公告2019年第41号即关于发布《保健食品中西地那非和他达拉非的快速检测 胶体金免疫层析法》等13项食品快速检测方法的公告)

 

1 范围

本方法规定了保健食品中罗格列酮和格列苯脲的胶体金免疫层析快速筛查方法。

本方法适用于声称具有辅助降血糖功能的保健食品中罗格列酮和格列苯脲成分的快速筛查。

2 原理

本方法采用竞争抑制免疫层析原理。样品中的罗格列酮和格列苯脲等物质经提取后与胶体金标记的特异性抗体结合,抑制抗体和试纸条或检测卡中检测线(T线)上抗原的结合,从而导致检测线颜色深浅的变化。通过检测线与控制线(C线)颜色深浅比较,对样品中罗格列酮和格列苯脲成分进行定性判定。

3 试剂与材料

3.1 试剂

除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的二级水。

3.1.1 甲醇:色谱纯。

3.1.2 三羟甲基氨基甲烷,Tris碱。

3.1.3 浓盐酸。

3.1.4 吐温-20

3.1.5 盐酸溶液:量取浓盐酸(3.1.316.7 mL,用水溶解并稀释至100 mL

3.1.6 缓冲液:称取12.1 g Tris碱(3.1.2),加适量水溶解,混匀,用盐酸溶液(3.1.5)调节pH8.0,加入5.0 g吐温-203.1.4)搅拌均匀,定容至1000 mL

3.2 参考物质

参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见表1,纯度均99%

1 参考物质信息表

序号

中文名称

英文名称

CAS登录号

分子式

相对分子量

1

马来酸罗格列酮

Rosiglitazone maleate

155141-29-0

C18H17N3O3S

355.41

2

格列苯脲

Glyburide

10238-21-8

C23H28ClN3O5S

494.00

注:或等同可溯源物质。

3.3 标准溶液配制

3.3.1 罗格列酮标准储备液(1.0 mg/mL):精密称取适量罗格列酮参考物质(3.2),用甲醇(3.1.1)溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为1.0mg/mL的标准储备液。-20避光保存,有效期1年。

3.3.2 罗格列酮标准工作液(10μg/mL):精密移取适量罗格列酮标准储备液(1.0mg/mL)(3.3.1)分别置于10mL容量瓶中,用甲醇(3.1.1)稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为10μg/mL的标准工作液。-20避光保存,有效期3个月。

3.3.3 格列苯脲标准储备液(1.0 mg/mL):精密称取适量格列苯脲参考物质(3.2),用甲醇(3.1.1)溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成浓度为1.0mg/mL的标准储备液。-20避光保存,有效期1年。

3.3.4 格列苯脲标准工作液(10μg/mL):精密移取适量格列苯脲标准储备液(3.3.3)分别置于10mL容量瓶中,用甲醇(3.1.1)稀释至刻度,摇匀,制成浓度为10μg/mL的标准工作液。-20避光保存,有效期3个月。

3.4 材料

罗格列酮胶体金免疫层析试剂盒及配套的试剂(可选),适用基质为保健食品。

格列苯脲胶体金免疫层析试剂盒及配套的试剂(可选),适用基质为保健食品。

4 设备与仪器

4.1 设备

4.1.1 天平:感量为0.1 mg0.01 g

4.1.2 涡旋混合器。

4.1.3 移液器:20-200 μL100-1000 μL5 mL

4.1.4 离心机:转速可达4000 r/min以上。

4.2 仪器

4.2.1 读数仪:产品配套可使用的检测仪器(可选)。

4.2.2 环境条件:温度10-40,相对湿度80%

5 分析步骤

5.1 试样制备

液体样品充分混匀,固体样品充分粉碎混匀。

5.2 试样提取和净化

5.2.1 液体基质

量取0.5 mL±0.02 mL试样于15 mL离心管中,加入4 mL缓冲液(3.1.6),涡旋混合30 s,作为待测液。

5.2.2 固体基质

准确称取试样0.5 g±0.01 g15 mL离心管中,加1 mL甲醇(3.1.1),涡旋30 s4000 rpm离心2 min或静置2 min。取250 µL上清液于2 mL离心管中,加入750 µL缓冲液(3.1.6),涡旋混合30s,作为待测液。

注:试样提取和净化(5.2)过程可按照试剂盒说明书操作,不做限定。


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