附录A 检验方法 A.1 安全提示 本质量规格的检测方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用有挥发性的有机溶剂的操作应在通风橱中进行。使用易燃品中，严禁使用明火加热。 A.2 一般规定 本质量规格所用试剂和水, 在没有注明其他要求时，均指分析纯的试剂和GB/T 6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602和GB/T 603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。 A.3 鉴别试验 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1 盐酸溶液：1+1。 A.3.1.2 红色石蕊试纸。 A.3.2 鉴别 A.3.2.1 碳酸盐的鉴别 试样中加入盐酸溶液即产生气泡。 A.3.2.2 热试验 试样受热分解，产生的蒸汽可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。 A.4 含量（以NH3计）的测定 A.4.1 方法提要 试样溶于水，以甲基橙作为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定，测定氨的含量。 A.4.2 试剂和材料 A.4.2.1 盐酸标准滴定溶液：c（HCl）=1 mol/L。 A.4.2.2 甲基橙指示液。 A.4.3 分析步骤 称取1.5~2.0 g试样，精确至0.0001 g，置于250 mL锥形瓶中，加100 mL水使其全部溶解。滴加3滴甲基橙指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由黄色变为橙色。 A.4.4 结果计算
A.5 氯化物（以Cl计）的测定 A.5.1 方法提要 在酸性介质中加入硝酸银溶液，与氯离子产生白色氯化银悬浮液，与标准比浊溶液比较。 A.5.2试剂和材料 A.5.2.1 硝酸溶液：质量分数为10%。 A.5.2.2 硝酸银溶液：17 g/L。 A.5.2.3 碳酸钠。 A.5.2.4 氯化物标准溶液：1 mL溶液含氯（Cl）10 μg。 称取165 mg氯化钠至100 mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度线，配制成氯化物标准储备液。吸取氯化物标准储备液10 mL至1000 mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度线。此溶液每毫升含0.01 mg氯。 A.5.3 分析步骤 称取0.5 g试样，置于50 mL烧瓶中，加10 mL蒸馏水使之溶解。加入5 mg碳酸钠，置于蒸气浴上缓慢蒸发至干。然后用30 mL蒸馏水将残渣溶解，用硝酸酸化，并加1 mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置5 min后进行比浊。其浊度不应超过标准比浊溶液产生的浊度。 标准比浊溶液：取1.5 mL氯化物标准溶液置于50 mL的比色管中，加40 mL蒸馏水，用硝酸酸化，并加1 mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 注意试验溶液避光。 A.6硫酸盐（以SO4计）的测定 A.6.1 方法提要 在试样中加入过氧化氢，使试样中的各种含硫离子转变为硫酸根离子，在酸性介质中钡离子与硫酸根离子产生白色硫酸钡悬浮微粒，与标准比浊溶液比较。 A.6.2 试剂和材料 A.6.2.1 过氧化氢：质量分数为30%。 A.6.2.2 盐酸：质量分数为10%。 A.6.2.3 碳酸钠。 A.6.2.4 氯化钡溶液：质量分数为10%。 A.6.2.5 硫酸盐标准溶液：1 mL溶液含硫酸根（SO4）10 μg。 称取48 mg无水硫酸钠至100 mL容量瓶中，加蒸馏水溶解，并加至刻度线，配制成硫酸盐标准储备液。吸取硫酸盐标准储备液10 mL至1000 mL容量瓶中，加蒸馏水至刻度线。此溶液每毫升含10 μg硫酸根离子。 A.6.3 分析步骤 称取4 g试样，置于50 mL烧瓶中，加40 mL蒸馏水溶解。加10 mg碳酸钠和1 mL 30%的过氧化氢，置于蒸气浴上缓慢蒸发至干。然后用40 mL蒸馏水将残渣溶解，用盐酸酸化，并加3 mL氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10 min后进行比浊。其浊度不应超过标准比浊溶液产生的浊度。 标准比浊溶液：取20 mL硫酸盐标准溶液置于50 mL烧瓶中，加20 mL蒸馏水并用盐酸酸化。加3 mL氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 A.7 不挥发物的测定 A.7.1 方法提要 试样置于蒸发皿中，于蒸汽浴上蒸发至干，于电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定后称量不挥发物质量。 A.7.2仪器和设备 A.7.2.1 瓷蒸发皿：50 mL。 A.7.2.2 电热恒温干燥箱：温度能控制为105℃～110℃。 A.7.3 分析步骤 称取约4 g试样，精确至0.0002 g，置于预先于105℃～110℃下干燥至质量恒定的瓷蒸发皿中，加10 mL水。在蒸汽浴上蒸发至干。置于电热恒温干燥箱中，于105℃～110℃下干燥1h，然后放入干燥器中冷却，称重。
A.7.4 结果计算
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