第十四条 抗(抑)菌剂最小销售包装标签除要标注本规范第十三条规定的内容外，还应标注产品主要原料的有效成分及其含量;含植物成分的抗(抑)菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称;对指示菌的杀灭率大于等于90%的，可标注“有杀菌作用”;对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径大于7mm的，可标注“有抑菌作用”;抑菌率大于等于90%的，可标注“有较强抑菌作用”。 用于阴部粘膜的抗(抑)菌产品应当标注“不得用于性生活中对性病的预防”。 第十五条 抗(抑)菌剂的说明书应标注下列内容： (一)产品名称; (二)规格、剂型; (三)主要有效成分及含量，植物成分的抗(抑)菌剂应标注主要植物拉丁文名称; (四)抑制或杀灭微生物类别; (五)生产企业(名称、地址、联系电话、邮政编码); (六)生产企业卫生许可证号(进口产品除外); (七)原产国或地区名称(国产产品除外); (八)使用范围和使用方法; (九)注意事项; (十)执行标准; (十一)生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期。 第十六条 隐形眼镜护理用品的说明书应标注下列内容： (一)产品名称; (二)规格、剂型; (三)生产企业(名称、地址、联系电话、邮政编码); (四)生产企业卫生许可证号(进口产品除外); (五)原产国或地区名称(国产产品除外); (六)使用范围和使用方法; (七)注意事项; (八)执行标准; (九)生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期。 有消毒作用的隐形眼镜护理用品还应注明主要有效成分及含量，杀灭微生物类别。 第十七条 同一个消毒产品标签和说明书上禁止使用两个及其以上产品名称。卫生湿巾和湿巾名称还不得使用抗(抑)菌字样。 第十八条 消毒产品标签及说明书禁止标注以下内容： (一)卫生巾(纸)等产品禁止标注消毒、灭菌、杀菌、除菌、药物、保健、除湿、润燥、止痒、抗炎、消炎、杀精子、避孕，以及无检验依据的抗(抑)菌作用等内容; (二)卫生湿巾、湿巾等产品禁止标注消毒、灭菌、除菌、药物、高效、无毒、预防性病、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、抗炎、消炎、无检验依据的使用对象和保质期等内容。卫生湿巾还应禁止标注无检验依据的抑/杀微生物类别和无检验依据的抗(抑)菌作用。湿巾还应禁止标注抗/抑菌、杀菌作用; (三)抗(抑)菌剂产品禁止标注高效、无毒、消毒、灭菌、除菌、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分的内容;禁止标注无检验依据的使用剂量及对象、无检验依据的抑/杀微生物类别、无检验依据的有效期以及无检验依据的抗(抑)菌作用;禁止标注用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠等特定部位;抗(抑)菌产品禁止标注适用于破损皮肤、粘膜、伤口等内容; (四)隐形眼镜护理用品禁止标注全功能、高效、无毒、灭菌或除菌等字样，禁止标注无检验依据的消毒、抗(抑)菌作用，以及无检验依据的使用剂量和保质期; (五)消毒剂禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分内容;禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法，无检验依据的杀灭微生物类别和有效期;禁止标注用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜、肛肠等特定部位等内容; (六)消毒产品的标签和使用说明书中均禁止标注无效批准文号或许可证号以及疾病症状和疾病名称(疾病名称作为微生物名称一部分时除外，如“脊髓灰质炎病毒”等)。 第十九条 标签和说明书中所标注的内容应符合本规范附件“消毒产品标签、说明书各项内容书写要求”的规定。 第二十条 本规范下列用语的含义： 消毒产品：包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物及灭菌物品包装物)和卫生用品。 标签：指产品最小销售包装和其他包装上的所有标识。 说明书：指附在产品销售包装内的相关文字、音像、图案等所有资料。 灭菌(sterilization)：杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。 消毒(disinfection)：杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 抗菌(antibacterial)：采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。 抑菌(bacteriostasis)：采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。 隐形眼镜护理用品：是指专用于隐形眼镜护理的，具有清洁、杀菌、冲洗或保存镜片，中和清洁剂或消毒剂，物理缓解(或润滑)隐形眼镜引起的眼部不适等功能的溶液或可配制成溶液使用的可溶性固态制剂。 卫生湿巾：特指符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979)的有杀菌效果的湿巾。对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%，如标注对真菌有作用的，应对白色念珠菌的杀灭率≥90%，其杀菌作用在室温下至少保持1年。 消毒级卫生用品：经环氧乙烷、电离辐射或压力蒸气等有效消毒方法处理过并达到《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979)规定消毒级要求的卫生用品。 产品责任单位：是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失的赔偿责任的法人单位。委托生产加工时，特指委托方。 第二十一条 本规范自2006年5月1日起施行。由卫生部负责解释。 |
