保健食品注册审评审批工作细则(食药监〔2016〕139号)

2018-8-23 15:41| 发布者: 国正行| 查看: 2872| 评论: 0|来自: 国家药监局

摘要: 本细则适用于使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品)新产品注册、延续注册、转让技术、变更注册、证书补发等的审评审批工作。 ... ... ...


 

国家食品药品监督管理总局进口保健食品

注册证书(式样)

产品名称

中文名

 

英文名

 

注册人

中文名

 

英文名

 

注册人地址

 

生产企业

中文名

 

英文名

 

生产国(地区)

 

地址

 

审批结论

经审核,该产品符合《中华人民共和国食品安全法》和《保健食品注册与备案管理办法》的规定,现予批准注册。

注册号

国食健注J

有效期至

     

   

1 产品说明书、附2 产品技术要求

   

1、变更注册应注明:********日,批准该产品“****” “****”变更为“****”

2、转让技术应注明:********日,批准该产品转让技术。转让方为****,产品名称****(注册号****)同时注销。

3、证书补发应注明:********日,批准该产品补发证书。

(以上内容,如表格空间不足,可另附附件)

                             (加盖国家食品药品监督管理总局印)

                                               


1

国家食品药品监督管理总局

保健食品产品说明书(范本)

国食健注         

──────────────────────────────────────────

××××牌××××(中文名)

【原料】

【辅料】

【功效成分或标志性成分含量】

【适宜人群】

【不适宜人群】

【保健功能】

【食用量及食用方法】

【规格】

【贮藏方法】

【保质期】

【注意事项】

 



路过

雷人

握手

鲜花

鸡蛋


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