已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则(药审中心通告2021年第16号) ... ... ...

2021-2-19 20:10| 发布者: 中医天地| 查看: 450| 评论: 0|来自: 国家药监局

摘要: 适用于化学药品、预防用生物制品和治疗用生物制品在中国获准上市后的临床变更事项。旨在为药品上市许可持有人开展药品上市后临床变更研究,药品监督管理部门进行变更分类管理等提供有益的技术指导和参考。本指导原则 ...

国家药监局药审中心关于发布《已上市化学药品和生物

制品临床变更技术指导原则》的通告(2021年第16号)

 

      根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关文件的配套工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起施行。

       附件(下载):已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则.pdf

       特此通告。

                                                                             国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                               2021年2月10日


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