3．对微循环及血液流变学的影响高分子右旋糖酐所致家兔大脑微循环障碍、豚鼠软脑微循环障碍模型中，静脉注射灯盏花提取物能使家兔大脑皮脑电图明显恢复，改善豚鼠软脑膜微血管流态，对豚鼠红细胞有明显解聚作用，并对抗去甲肾上腺素的缩血管作用[1-12]。对右旋精酐造成的大鼠肠系膜微循环障碍，预先静注灯盏花提取物，或者在造模后用同样剂量、方法给药，均显着促进微血管开放，改善微循，它们还可对抗肾上腺素缩血管作用[10，13]。灯盏花注射液 10ml／kg静脉注射可使高分子葡聚精所致微循环障碍家兔的微循环状态得到改善，表现为毛细血管或细静脉恢复流动，流速加快。此外，全血（比）粘度、血浆（比）粘度、红细电泳及血小板电泳均有所恢复[14]。家兔静脉注射20mg／kg灯盏花注射液，全血粘度明显下降；每日肌内注射10mg／kg，连续 14d，注射后第 3d及第7d取血测得全血粘度也明显下降。但血浆粘度均无明显变化[15]。 4．扩张脑血管作用家兔静脉注射5％灯盏花浸青液lg/kg，兔脑血管张力、外周血管阻力、外周血压均显着下降1]］。灯盏花黄酮 5X10－g/ml对犬离体大脑中动脉有明显的张作用，显着核抗5一羟色胺收缩基底动脉和15一甲基前列腺素F2a收缩大脑中动脉的作用。灯盏花对麻醉犬椎动脉流量无明显影响[5]。 5．其他作用小鼠腹腔注射灯盏花素20mg/kg，smin血浆cAMP含量逐渐升高，20min时达高峰，在lmy/kg～20my/kg剂量范围内呈量效正比关系，mg/kg为最大效应剂量[16]。20％灯盏花浸膏水溶液60g（生药）／kg给小鼠灌胃，显着延长小鼠常压缺氧的存活时间1]。高山黄芩素对蛋白激酶C（PKC）有抑制作用，IC50为48pmol／L，高山黄岑素在 a2±浓度 10－2至 10-7mol／ L时都显示出对PKC的抑制作，这种作用也不因二油酰甘油酯或底物组蛋白的浓度增加而逆转，提示高山黄等素抑制作用属于非竞争性抑制[17]。灯盏花制剂还能提高血脑屏障通透性，对抗由二磷酸腺音引起的血小板聚集以及提高机体巨噬细胞吞噬免疫功能[18]。 6．体内过程小鼠静脉注射3H-灯盏花乙素 10mg／kg后，血液中3H含量60min内呈迅速下降趋势。静注 lh，3H一灯盏花乙素以胆囊、小肠、肝、肾中分布较多；4h在胆囊、小肠、肝、心肌中较多，脑中分布亦明显增高，24h后胆囊、小肠及脑中仍有一定的放射性分布。小鼠静注3H一灯盏乙素后，从尿中排泄的24h总量为注入量的19．1％，从粪中排泄的24h总量为注入量的24． L％［19]。 7．毒性 20％灯盏花浸膏水溶液0.4ml/kg（相当于生药80g／kg）给雄性小鼠灌胃后，观察3d无死亡。雄性小鼠腹腔注射5％灯盏花浸膏溶液，按简化机率单位法测得LD50。为13.14 土5．42g／kg，静脉注射的 LD50。为 10．02土1．55g／kg[1]。亚急性毒性试验证明灯盏花素对血象、肝、肾功能无影响，内脏器官无实质性变化[18]。 鉴别理化鉴别 取本品粗粉约2g，加甲醇16ml，温水浴上浸渍1h，滤过，滤液供下述试验：①取滤液1ml，加镁粉少量与盐酸5-6滴，深液变为棕红色，置水浴上加热后，红棕色更为明显。（检查黄酮类分）②取滤液1ml，加1%盐酸羟胺甲醇深液与10%氢氧化钾甲醇溶液各6滴，置水浴上微热，冷却后用稀盐酸调节pH至3-4，加1%三氯化铁乙醇深液1滴，显橙红色至紫红色。 性味味辛；微苦；温 归经归肺；胃；肚经 功能主治散寒解表；祛风除湿；活络止痛；消积。主感冒；风湿痹痛；瘫痪；胃痛；牙痛；小儿疳积；骨髓炎；跌打损伤 用法用量内服：煎汤，9-15g；或蒸蛋。外用：适量，捣敷。 各家论述1.《广西药植名录》：治小儿头疮。 2.《云南中草药》：发表散寒，健脾消积，消炎止痛。 3.《云南中草药选》：散寒解表，止痛，舒筋活血。治牙痛，急性胃炎，高热，跌打损伤，风湿痛，胸痛，疟疾，小儿麻痹后遗症，脑炎后遗症之瘫痪，血吸虫病。 摘录《中华本草》 |
