4.管花党参 根含铁、铜钴、锰、锌镍、砷、钒、钼、氟等无机元素[15]、多糖[2]。 5.球花党参 根含莆公英赛醇、乙醇蒲公英赛醇酯、无羁萜、豆甾醇[19]、多糖[2]、苍术内酯Ⅲ[23]和天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、谷氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、脯氨酸等氨基酸[18]。 6.灰毛党参 根含多糖[2]、苍术内酯Ⅲ[23]。 药理作用1.对中枢神经系统的影响：1.1．对动物学习记忆的影响： 用小鼠跳台法和大鼠操作式条件反应-固定比率操作观察了党参20%乙醇提取物对学习记忆的影响，结果表明党参可拮抗东莨菪碱造成的小鼠记忆获得不良，改善亚硝酸钠造成的小鼠记忆巩固障碍及40%乙醇造成的小鼠记忆再现缺损，部分对抗东莨菪碱对大鼠固定比率操作的抑制。党参进一步分离的正丁醇部分可以重现上述作用。党参正丁醇部分对M胆碱能受体无亲和力，但可使中枢M胆碱受体密度显着增高。但它既不能对抗东莨菪碱所致小鼠大脑皮层及海马Ach含量的降低。其本身也不能提高皮层和海马的Ach含量。这些结果提示党参对学习记忆确有改善作用，胆碱能通路可能是其发生作用的一个重要方面。党参煎剂，用Y水迷路法亦能增进和改善小鼠学习记忆过程，并能改善樟柳碱引起的记忆获得障碍的影响。 1.2．对自发活动的影响： 用MK一ANIEX活动记录仪，同时记录2只小鼠在4分钟内的自发活动数。党参煎剂组：各组小鼠（n=22）分别用0.15、0.6g/10g及自来水灌胃，测定2小时后的自发活动数。结果党参对小鼠自发活动有抑制作用。 1.3．党参提取物对小鼠有协同小剂量氯丙嗪的镇静作用，但拮抗大剂量氯丙嗪的中枢抑制作用。党参水提物能延长低剂量（30mg/kg）戊巴比妥钠的小鼠睡眠时间，而醇提物则无此作用。但党参水提物和醇提物，均能使给予大剂量戊巴比妥纳小鼠的睡眠时间缩短。另外党参提取物对印防己毒素和戊四氮有一定的拮抗作用，使小鼠的惊厥和死亡发生时间延长。但对士的宁无明显的对抗作用。有报道党参对中枢神经系统抑制作用主要是其中所含的党参多糖。 1.4．党参提取物对家兔脑电图的影响： 在带有埋藏电极的清醒家兔上，观察党参各部位提取物对皮层及皮层下脑电图的影响。结果党参各部位提取物对清醒家兔脑电图并不都有作用。脑室给药、部位Ⅱ、Ⅲ及水溶皂甙有作用。而静脉给药时，只有部位Ⅲ使清醒家兔脑电图出现高幅慢波。该部位Ⅲ中所含的皂甙是脂溶性的。党参部位提取物Ⅱ、Ⅲ及水溶性皂甙对下丘脑与海马的影响似大于皮层。部位Ⅲ及人参皂甙能显着地延长小鼠环己巴比妥的睡眠时间。 2.对心血管系统的作用：2.1．对血液流变学的作用： 取健康家兔，分别给与党参（水煎醇提制成1：1注射液）1ml/kg，对照用等量生理盐水，30分钟后测定血液流变学的各项指标。结果：党参组对体外血栓形成，用药前后比较有明显的抑制血栓形成（P＜0.005-0.001）。对血沉用药前后无明显改变，但红细胞压积用药前后分别为38.01±3.98和34.21±4.87（p＜0.005）。红细胞电泳、血浆比粘度等党参组用药前后均有显着差异（p＜0．001）。 2.2．抗缺氧作用： 用水提醇沉法制得的党参注射液（每1ml相当生药1g），对小白鼠用药组腹腔注射0.2ml/10g常压耐缺氧有明显的对抗作用与腹腔注射生理盐水0.2ml/10g比较，p＜0.001。对异丙肾上腺素耗氧量亦有明显对抗作用，与盐水对照组比较p＜0.05。对氰化物或亚硝酸钠中毒，均有明显延长小鼠存活时间p＜0.001。对结扎小鼠两侧颈总动脉存活时间，党参组亦有十分显着延长存活时间p＜0.001。 2.3．对家兔和大鼠实验性急性心肌缺血影响：采用预防性给药和治疗性给药，观察心电图Ⅱ导联T波和S-T段的位移和心率的变化。结果表明，100%党参注射液对垂体所致的急性心肌缺血有一定的保护作用。 2.4．对动物微循环障碍的影响： 取健康家兔20只，用羊水导致球结膜微循环障碍后，再分别用党参和盐水对照观察微循环的恢复情况（每组各10只家兔）。结果用党参后80%家兔在15分钟时，微循环已恢复正常，且管径比生理状态下扩大，30分钟后全部恢复正常，微循环开放数目比生理状态下显着增多，管径明显扩大。盐水组在生理状态下微循环与党参组无明显差异，羊水致微循环障碍后，再用生理盐水，15分钟时无一恢复，30分钟时只有少部分较大血管模糊可见。 3.对消化系统的影响：3.1．党参抗溃疡作用：3.1.1.对大鼠应激型溃疡的影响： 党参多糖给于大鼠口服50mg/kg或250mg/kg，对应激型胃溃疡有非常明显的抑制作用（p＜0.001）。党参煎剂20g/kg对枸束水浸应激造成的大鼠溃疡亦有非常明显的抑制作用。采用大鼠束缚水浸应激型溃疡模型，胃中埋植胃电极和半导体应变规法，观察到应激状态下，大鼠胃电基本节律紊乱，胃运动加强，胃排空明显加快，灌胃党参水煎醇沉液40g/kg后对应激型胃溃疡有保护作用，同时能抑制上述胃电和胃运动的变化。 3.1.2.对幽门结扎大鼠溃疡模型的保护作用： 大鼠口服党参多糖500、250mg/kg 对幽门结扎型实验性胃溃疡均有一定的保护作用。党参煎液（20g/kg）和党参正丁醇中性提取物（5.0g/kg）对大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的预防保护作用（p＜0.01）。 3.1.3.对无水乙醇损伤大鼠胃粘膜的保护作用： 党参煎剂可明显降低无水乙醇对胃粘膜的损伤，与对照比较损伤发生率为40%（对照100%），损伤指数，对照为147.8±59.38，而党参组为8.95±15.59（p＜0.01）,抑制率达93.94%。 3.1.4.对消炎痛、阿斯匹林所致大鼠胃溃疡的影响： 党参多糖500mg/kg和党参正丁醇中性提取物均有明显的抑制作用（p＜0.01）。后者消炎痛和阿斯匹林引起的大鼠腺胃部粘膜PGE2和氨基己糖含量下降有明显的对抗作用；对大鼠基础胃酸分泌有明显的抑制作用，并可对抗阿斯匹林引起的胃液中H+浓度下降、Na+浓度升高，使［H+］/［Na+］比值明显升高;在试管内1×10（-2）g/ml的党参正丁醇中性提取物对猪肺微粒体内花生四烯酸（AA）代谢系统有激活作用。 3.2．党参及其有效成分抗胃粘膜损伤的作用机制： 党参部位提取物Ⅶ-Ⅱ口服 能明显提高正常大鼠胃壁结合粘液含量，十二指肠给药能明显提高幽门结扎大鼠胃壁结合粘液含量；口服3小时后能明显减低无水乙醇所致的大鼠胃粘膜损伤和胃粘膜电位差下降，使溃疡指数降低和损伤后胃粘膜电位差降低百分率下降。在10-40g/kg体重剂量下均有明显的量效依赖关系。另外10、20g 生药/kg体重口服可使幽门结扎大鼠胃粘膜中性红清除率有所下降，可能与药物对胃液分泌的抑制作用有关；小鼠口服对甲基橙胃排空运动无明显影响，但对家兔离体十二指肠自发活动呈现轻度抑制，并能明显拮抗乙酰胆碱所致的家兔离体肠管的强直性收缩。 |
