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国家药监局关于废止《心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植 入式人工心脏瓣膜》等10项医疗器械行业标准的公告(2026年第56号)
为进一步优化医疗器械标准体系,国家药品监督管理局决定废止YY/T 1449.3—2016《心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜》等10项医疗器械行业标准,现予以公布(见附件)。
特此公告。
附件:医疗器械行业标准废止信息表
国家药监局
2026年6月4日
附件
医疗器械行业标准废止信息表
序号 | | | | | | 1 | | 心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜 | | | | 2 | | | | | | 3 | | | | | | 4 | | 麻醉和呼吸设备 麻醉期间用于贴示在含药物注射器上的标签 颜色、图案和特性 | | | | 5 | | | | | | 6 | | | | | | 7 | | | | | | 8 | | | | | | 9 | | 医用气体管道系统终端 第1部分:用于压缩医用气体和真空的终端 | | | | 10 | | 医用气体压力调节器 第2部分:汇流排压力调节器和管道压力调节器 | | |
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