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药品的副作用和不良反应越多越危险吗

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发表于 2021-12-15 08:44:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
请问下,是不是某个药品,它的副作用和不良反应越多,就表明它就越危险,越不安全,是吗

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发表于 2021-12-15 13:46:37 | 显示全部楼层
      有些患者看见说明书上列出的副作用很多,心里不踏实,认为这药那么多副作用,谁还敢吃?有些患者在自行买药,选择哪种牌子哪个厂家的药时,会根据列出的副作用的多少和严重程度来判断哪个更安全。其实药品说明书上罗列的不良反应项目多,不一定说明这种药品不安全。反之,药品说明书上列举的不良反应越少,也不一定说明这种药品就越安全。
  首先,医学界对药品不良反应的认识是长期的。有的药品临床试验做得比较充分,或者上市时间长,使用经验较多,对不良反应的认识也较全面,其说明书上罗列的不良反应内容也较多;有些药在使用很多年后,根据大量的使用数据还会发现以前没发现的不良反应,这种情况下,厂家可能还会被要求修改说明书,例如,尼美舒利是一种常用的解热镇痛药,上市很多年后由于发现了它的肝损害危险,于2011年初被要求在说明书上增加了说明;有的药品临床试验不充分,上市时间很短,人们对其安全性的认识很有限,其说明书上可能没有很多内容可写,但并不说明其更安全。
  其次,越完整的说明书越是重视在说明书中详细地标注可能发生的各种不良反应,包括发生率非常低的。而某些国产的仿制药,在说明书的不良反应一栏中写的内容却比较少。对某种药的国产和进口品都用过的患者可能会注意到,有些国产药说明书中标注的不良反应通常会比进口药要明显偏少。更需要警惕的是,某些广告宣称某药品“无任何副作用”,这绝对是不可信的。因为无任何副作用的药物是不存在的。
  所以,应该正确科学的认识说明书中的不良反应。一份完整的说明书中都会详细地列举各种曾经出现过的不良反应,一般是按照发生率从高到低排列的,还会标出该不良反应具体的发生率。有些患者可能因为发现一个普通的感冒药或者抗生素都可能发生肝肾损伤或者血液系统疾病而觉得恐慌,不敢服用,其实一般常用药的这些不良反应的发生率都非常非常低,甚至低至1‰或0.1‰。

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