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医政资讯

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国家卫生计生委关于修改《新食品原料安全性审查管理办法》等7件部门规章的决定（中华 ...: 《国家卫生计生委关于修改〈新食品原料安全性审查管理办法〉等7件部门规章的决定》（第18号令），就《新食品原料安全性审查管理办法》、《食品添加剂新品种管理办法》、《公共场所卫生管理条例实施细则》、《消毒管 ...; 分类: 法规 2019-4-30 20:39

消毒产品生产企业卫生规范（卫监督发〔2009〕53号）: 消毒产品生产企业卫生规范（卫监督发〔2009〕53号）第一章总则第一条为规范消毒产品生产企业卫生管理，保证消毒产品卫生质量和使用安全，根据《中华人民共和国传染病防治法》及《消毒管理办法》等法律法规的有 ...; 分类: 法规 2019-4-29 18:09

消毒管理办法（卫生部令第27号 2018年修订完整版）: 《消毒管理办法》2001年12月29日卫生部令通过，经张文康签字发布的“卫生部令第27号”，后经于2015年12月31日和2017年12月05日先后两次由国家卫生计生委委主任会议讨论通过，经李斌主任签发“卫计委令第 18号“发布 ...; 分类: 法规 2019-4-29 17:10

消毒产品标签说明书管理规范（卫监督发〔2005〕426号）: 我部《消毒产品标签说明书管理规范》(卫监督发〔2005〕426号，以下简称《规范》)，是依据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》第三十三条的规定组织编写的，请按照本《规范》的要求加强对消毒产品标签 ...; 分类: 法规 2019-4-29 12:21

卫生部关于调整消毒产品监管和许可范围的通知（卫监督发[2005]208号） ...: 卫生部关于调整消毒产品监管和许可范围的通知卫监督发208号，对专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗(抑)菌功能的产品，口罩，避孕套不再纳入消毒产品进行受理、审批和监 ...; 分类: 法规 2019-4-29 12:14

“十三五”中医药科技创新专项规划（国科发社〔2017〕146号） ... ...: 国科发社〔2017〕146号。为加快提升中医药科技创新能力、提高人民健康水平和促进健康产业发展，依据《国家创新驱动发展战略纲要》、《“健康中国2030”规划纲要》、《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》等特制 ...; 分类: 法规 2019-4-27 17:29

国务院关于促进健康服务业发展的若干意见（国发〔2013〕40号） ...: 《国务院关于促进健康服务业发展的若干意见》　健康服务业以维护和促进人民群众身心健康为目标，主要包括医疗服务、健康管理与促进、健康保险以及相关服务，涉及药品、医疗器械、保健用品、保健食品、健身产品等支撑 ...; 分类: 法规 2019-4-27 17:15

中共中央国务院关于进一步推广深化医药卫生体制改革经验的若干意见 ... ... ...: 《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》是党中央、国务院为深化医药卫生体制改革作出的重大决策，是全面深化改革和全面建成小康社会的重要任务。为进一步巩固和扩大医改成果，现就推广深化医药卫生体制 ...; 分类: 法规 2019-4-27 15:42

中医药健康服务发展规划（2015—2020年）: 《中医药健康服务发展规划（2015—2020年）》于2015年4月24日由国务院办公厅以“国办发〔2015〕32号”印发，中医药健康服务是运用中医药理念、方法、技术维护和增进人民群众身心健康的活动，主要包括中医药养生、保 ...; 分类: 法规 2019-4-27 15:14

药品上市许可持有人制度试点方案（国办发〔2016〕41号）: 国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知（国办发〔2016〕41号），在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等10个省（市）开展药品上市许可持有人制度试点。现就做好试点工 ...; 分类: 药品 2019-4-27 14:17

消毒产品生产企业卫生许可规定（国卫办监督发〔2009〕110号） ... ...: 卫生部关于印发《消毒产品生产企业卫生许可规定》的通知国卫办监督发〔2009〕110号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局，中国疾病预防控制中心、卫生部卫生监督中心：　　为加强消毒产品监督 ...; 分类: 法规 2019-4-27 14:15

中医药法（国家主席令第59号）: 中医药中医药领域第一部综合性、全局性和基础性法律，是开展中医药工作的基本遵循和依据。为继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展，保护人民健康而制定，是含汉族和少数民族医药在内的我国各民族医药的统称 ...; 分类: 法规 2019-4-27 14:04

国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告（2018年第50号） ... ... ...: 附件：1.沟通交流会议申请表，2.沟通交流会议资料要求， 3.新药I期临床试验申请申报资料要求。在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见 ...; 分类: 法规 2019-4-27 12:50

医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法（国家食药总局国家卫计委公告2017年第145号 ...: 医疗器械临床试验机构备案号格式为：械临机构备+4位年代号+5位顺序编号。本办法适用于在境内开展医疗器械临床试验的机构备案管理工作。本办法所指的医疗器械临床试验机构备案，是指医疗器械临床试验机构按照本办法规 ...; 分类: 药品 2019-4-14 16:17

增设允许药品进口口岸的原则和标准(食药监药化管〔2015〕6号) ...: 食品药品监管总局、海关总署每5年对药品进口口岸进行评估考核。附件：1.药品进口口岸所在地食品药品监督管理部门应具备的条件;2.药品进口口岸所在地药品检验机构应具备的条件 ...; 分类: 药品 2019-4-14 13:42

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