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医政资讯

国家药监局锝标记及正电子类放射性药品检验机构评审标准
基本条件:申请机构应为地(市)级以上药品监督管理部门所属的药品检验机构。人员要求:配备与放射性药品检验工作相适应的检验技术人员和管理人员;检验技术人员和管理人员应通过辐射安全和防护考核,持有有效的合格 ...
分类:    2024-8-30 19:28
台湾地区医师获得大陆医师资格认定管理办法
台湾地区医师是指具有台湾地区合法行医资格并且是台湾地区永久性居民的医师,可申请获得的大陆医师资格类别为临床、中医、口腔。符合《医师法》及其有关规定的台湾地区永久性居民,可申请大陆医师资格认定。 ...
分类:    2024-8-30 18:51
盲人医疗按摩人员从事医疗按摩资格证书管理办法
本办法适用于“资格证书”的申领、核发、使用和管理。“资格证书”是盲人医疗按摩人员获准在医疗机构中从事医疗按摩活动、参加专业技术职务评审和申请开办盲人医疗按摩所的有效证明与合法证件。 ...
分类:    2024-8-30 18:45
盲人医疗按摩管理办法
盲人医疗按摩是指由盲人从事的有一定治疗疾病目的的按摩活动。此属于医疗行为,应当在医疗机构中开展。盲人医疗按摩人员属于卫生技术人员,应当具备良好的职业道德和执业水平,其依法履行职责,受法律保护。 ...
分类:    2024-8-30 18:32
关于促进数字中医药发展的若干意见
以提升中医药行业数字化思维为切入点,以提高中医药服务质量和效率为主线,以发挥中医药数据的赋能作用为导向,用3-5年时间推动大数据、人工智能等新兴数字技术逐步融入中医药传承创新发展全链条各环节 ...
分类:    2024-8-27 17:06
关于地黄等4种按照传统既是食品又是中药材的物质的公告(2024年第4号) ... ... ...
根据《食品安全法》及其实施条例、《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》,经安全性评估,现将地黄、麦冬、天冬、化橘红等4种物质纳入按照传统既是食品又是中药材的物质目录 ... ... ... ...
分类:    2024-8-26 19:30
食品中可能添加的非食用物质名录工作规范
为规范添加或者可能添加到食品中的非食品用化学物质和其他可能危害人体健康的物质(简称非食用物质)名录工作,根据《食品安全法实施条例》《食品中可能添加的非食用物质名录管理规定》制定本规范。 ...
分类:    2024-8-26 18:49
最高人民法院关于审理食品药品惩罚性赔偿纠纷案件适用法律若干问题的解释 ... ...
据《民法典》、《消费者权益保护法》、《食品安全法》、《药品管理法》等制定.没有证据证明购买者明知所购买食品不符合食品安全标准仍然购买的,人民法院应当根据购买者请求以其实际支付价款为基数计算价款十倍的惩 ...
分类:    2024-8-24 09:38
肉制品生产监督检查操作指南
为进一步加强肉制品食品安全监管,指导各地市场监管部门规范肉制品生产监督检查工作,提升食品安全监管科学化、规范化水平,根据《食品安全法》及其实施条例等法律法规、行政规范和食品安全国家标准而组织制定 ...
分类:    2024-8-23 21:36
化妆品标准制修订工作程序规定
本规定适用于化妆品标准的制订、修订,包括立项、起草、验证、审查、批准和发布等,以及化妆品标准制修订快速立项审查程序等。化妆品标准包括强制性和推荐性国家标准、行业标准、化妆品安全技术规范、化妆品补充检验 ...
分类:    2024-8-22 22:05
国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知 ... ... ...
本则适用于药品监督管理部门依据新修订的7月1日实施的《医疗器械经营质量管理规范》,对医疗器械经营企业经营许可(含变更和延续)现场核查,或者经营备案后的现场检查,以及其他各类监督检查。检查过程中,医疗器械 ...
分类:    2024-8-14 20:06
医师资格考试暂行办法
医师资格考试实行国家统一考试,每年举行一次。考试时间由卫生部医师资格考试委员会确定,提前3个月向社会公告。卫生部医师资格考试委员会,负责全国医师资格考试工作。 ...
分类:    2024-8-14 13:01
国家医疗保障局关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知 ...
对因住院时间长、医疗费用高、新药耗新技术使用、复杂危重症或多学科联合诊疗等不适合按DRG/DIP标准支付的病例,医疗机构可自主申报特例单议,特例单议数量原则上为DRG出院总病例的5%或DIP出院总病例的5‰以内。 ... ...
分类:    2024-8-12 18:56
血液制品生产检验电子化记录技术指南
本文件制定了在血液制品生产过程中,与血液制品生产用原料血浆的采集、供应和血液制品的生产、检验过程电子化记录相关的要求,为血液制品生产企业开展血液制品生产和检验过程电子化记录、数字化管理的设计、评审、建 ...
分类:    2024-8-11 17:10
新药临床安全性评价技术指导原则
本指导原则针对新药上市前两个阶段安全性评价的不同侧重点,分别阐述相应的安全性评价内容和分析评估方法。用于化学药品和治疗用生物制品新药的临床安全性评价。在应用本指导原则时,还应同时参考国际人用药品注册技 ...
分类:    2024-8-8 19:37


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