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医政资讯

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“十四五”中医药发展规划（国办发〔2022〕5号）: 坚持中西医并重，提升中西医结合能力，促进优势互补，共同维护人民健康。发展目标：到2025年，中医药健康服务能力明显增强，中医药高质量发展政策和体系进一步完善，中医药振兴发展取得积极成效，在健康中国建设中的 ...; 分类: 药品 2022-3-30 14:35

冠状动脉球囊成形术与支架植入术操作规范（2022年版）（国卫办医函〔2022〕77号） ... ...: 为进一步规范医疗行为，促进相关耗材合理使用，保障医疗质量安全，维护患者健康权益，国家卫健委组织制定了《冠状动脉球囊成形术与支架植入术操作规范（2022年版）》和《髋膝关节置换术操作规范（2022年版）》 ... . ...; 分类: 药品 2022-3-28 20:34

临床营养科建设与管理指南（试行）（国卫办医函〔2022〕76号） ... ... ...: 这是医疗机构设置临床营养科和开展相关医疗服务的基本要求。二级以上综合医院以及肿瘤、儿童、精神等专科医院设置临床营养科应按此进行。鼓励其他医疗机构参照设置、建设和管理。附件：营养筛查及评估工作规范 ...; 分类: 药品 2022-3-28 19:27

区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南（第三版）（联防联控机制综发〔2022〕28号） . ...: 为进一步指导各地做好新冠肺炎疫情防控工作，在规定时间内完成区域核酸检测任务，实现“早发现、早隔离、早诊断、早治疗”，结合前期实践，我们对《全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南第二版进行修订形成了第三版 ...; 分类: 药品 2022-3-25 13:00

医疗器械经营监督管理办法（国家市场监督管理总局令第54号） ...: 2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布《医疗器械经营监督管理办法》，自2022年5月1日起施行。2014年7月30日原国家食品药品监督管理总局令第8号公布的《医疗器械经营监督管理办法》同时废止。 ...; 分类: 药品 2022-3-23 12:10

医疗器械生产监督管理办法（国家市场监督管理总局令第53号） ... ...: 2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布《医疗器械生产监督管理办法》本办法自2022年5月1日起施行。2014年7月30日原国家食品药品监督管理总局令第7号公布的《医疗器械生产监督管理办法》同时废止。 ... ...; 分类: 药品 2022-3-23 11:57

防范和惩治中医药统计造假弄虚作假责任制规定(试行): 本规定适用于各级中医药主管部门及委托实施统计调查的支撑单位中负责管理或从事统计工作的人员,依据《部门统计调查项目管理办法》，全面防范和严肃惩治中医药统计造假、弄虚作假，健全落实统计工作责任制，保障统计 ...; 分类: 药品 2022-3-23 08:45

关于推进家庭医生签约服务高质量发展的指导意见（国卫基层发〔2022〕10号） ...: 从2022年开始，各地在现有服务水平基础上，全人群和重点人群签约服务覆盖率每年提升1~3个百分点，到2035年，签约服务覆盖率达到75%以上，基本实现家庭全覆盖，重点人群签约服务覆盖率达到85%以上，满意度达到85%左右 ...; 分类: 药品 2022-3-17 18:22

中药材生产质量管理规范（国家药监局等四部门公告2022年第22号） ... ... ... ... .. ...: 本规范是中药材规范化生产和质量管理的基本要求，适用于中药材生产企业（以下简称企业）采用种植（含生态种植、野生抚育和仿野生栽培）、养殖方式规范生产中药材的全过程管理，野生中药材的采收加工可参考本规范。 . ...; 分类: 法规 2022-3-17 17:15

中医药服务出口基地建设工作方案暨申报指南: 申报对象：以中医药相关医疗保健、教育培训、科研、产业和文化等领域服务出口为特色的中医药企事业机构。基地评审每两年组织一次，同时对原基地进行复审，复审不合格将取消资格。 ... ...; 分类: 药品 2022-3-17 16:51

新型冠状病毒感染者转运工作方案（第二版）（联防联控机制医疗发〔2022〕39号） ... . ...: 为进一步指导各地切实做好新冠病毒感染者转运工作，我们根据新冠肺炎聚集性疫情处置经验，组织对《新型冠状病毒感染的肺炎病例转运工作方案（试行）》进行了修订，形成了《新型冠状病毒感染者转运工作方案（第二版） ...; 分类: 药品 2022-3-16 14:39

新冠病毒抗原检测应用方案（试行）（联防联控机制综发〔2022〕21号） ... ...: 为指导各地科学合理应用新冠病毒抗原检测，规范抗原检测阳性后的处置管理，进一步提高“早发现”能力，特制定本方案。附件：1基层医疗卫生机构新冠病毒抗原检测基本要求及流程，2新冠病毒抗原自测基本要求及流程 ... ...; 分类: 药品 2022-3-12 13:35

新冠病毒抗原自测基本要求及流程（联防联控机制综发〔2022〕21号） ...: 抗原自测操作流程：（一）抗原自测前准备1.洗手2.了解检测流程3.试剂准备4.确认检测对环境温湿度要求。（二）样本采集 1.年龄14岁以上的，可自行进行鼻腔拭子采样。2.年龄2-14岁自检者应由其他成人代为采样。 ...; 分类: 药品 2022-3-12 13:29

基层医疗卫生机构新冠病毒抗原检测基本要求及流程（联防联控机制综发〔2022〕21号） ...: 采集方法为根据使用的试剂说明书要求选择采集标本类型：鼻咽拭子、口咽拭子、鼻腔拭子。基层医疗卫生机构在采集标本时，要根据不同采集对象设置不同的采样区域，将发热患者与其他人群分区采样，避免可能的交叉感染。 ...; 分类: 药品 2022-3-12 13:24

消毒剂消毒效果定性试验标准应用稀释法：WS/T798—2022（国卫通〔2022〕2号） ... ...: 本标准规定了消毒剂消毒效果定性试验应用稀释法的试验材料、染菌载体的制备、中和剂鉴定试验、杀菌试验、结果判定和注意事项，适用于消毒剂对光滑硬质物体表面的实验室定性消毒效果评价。 ... ...; 分类: 药品 2022-3-7 19:56

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