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药品

公共场所自动体外除颤器配置指南（试行）（国卫办医函〔2021〕602号） ... ...: 在公共场所配置自动体外除颤器安装应使用统一标识，标识应设置在自动体外除颤器放置点的明显位置。自动体外除颤器应附有配套的保护外箱或机柜。在外箱或机柜上，统一标明“自动体外除颤器”字样，粘贴警告用语和警示 ...; 2022-1-1 15:39

“十四五”医疗装备产业发展规划（工信部联规〔2021〕208号） ... ... ... ... ... .. ...: 坚持创新发展、医工协同、安全第一、开放合作的基本原则，重点发展诊断检验装备，治疗装备，监护与生命支持装备，中医诊疗装备，妇幼健康装备，保健康复装备，有源植介入器械7个领域。 ... ... ... ... ... ... ... ...; 2021-12-31 13:34

一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则（国家药监局通告2021年第103号） ... ... ... ...: 本指导原则适用于一次性使用腹部穿刺器（以下简称穿刺器），该产品用在腹腔镜手术时穿刺人体腹壁组织，为操作手术器械提供通道。可重复使用的腹腔穿刺器、胸腔穿刺器等，可参考其适用部分内容。 ... ... ... ...; 2021-12-31 13:00

体外膜氧合（ECMO）循环套包注册审查指导原则（国家药监局通告2021年第103号） ... ...: 本指导原则所涉及的体外膜氧合（ECMO）循环套包，按照体外膜氧合的临床操作规范，用于需要开展体外膜氧合的患者。套包为无源医疗器械，不包含心肺转流系统最多持续使用6小时的膜式氧合器及附件、其他血管通路（如动 ...; 2021-12-31 12:52

关于游戏障碍防治的专家共识（2019版）: 2019年5月25日，世界卫生大会审议通过《国际疾病分类第十一次修订本》（以下简称ICD-11）。其中，将“游戏障碍（gamingdisorder）”作为新增疾病，纳入“成瘾行为所致障碍”疾病单元中。国家卫生健康委疾控局组织专 ...; 2021-12-30 13:52

国际疾病分类第十一次修订本(ICD- 11)中文版（国卫医发[2018J52号） ... ... ... ... ...: 关于印发国际疾病分类第十一次修订本(ICD- 11)中文版的通知国卫医发26号)，健全统一规范的医疗数据标准体系，进一步规范医疗机构疾病分类管理,我委组织世界卫生组织国际分类家族中国合作中心、中华医学会及有关医疗 ...; 2021-12-30 12:18

新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2021年版）(国卫办医函〔2021〕612号) ... ... ... ...: 国家卫生健康委合理用药专家委员会牵头对《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》2020年版进行修改完善制定了其2021年版：第一部分:新型抗肿瘤药物临床应用基本原则；第二部分各系统肿瘤的药物临床应用指导原则 ... ... ...; 2021-12-29 14:17

牙科脱敏剂注册审查指导原则（国家药监局通告2021年第102号） ... ...: 本指导原则适用于缓解因牙本质暴露而引起的牙齿敏感症状的脱敏剂。根据《医疗器械分类目录》，牙科脱敏剂的管理类别为Ⅱ类，分类编码为17-10-03。本指导原则旨在指导注册申请人对牙科脱敏剂注册申报资料的准备及撰写 ...; 2021-12-28 18:23

包皮切割吻合器注册审查指导原则（国家药监局通告2021年第102号） ... ... ... ...: 本指导原则所涉及的包皮切割吻合器适用于临床包皮切割缝合手术，为一次性使用。重复使用的包皮切割吻合器不包含在此，可酌情参考本指导原则。本指导原则是对包皮切割吻合器产品注册申报资料的一般要求，申请人应依据 ...; 2021-12-28 18:16

非血管腔道导丝产品注册审查指导原则（国家药监局通告2021年第102号） ... ... ... . ...: 本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中管理类别为Ⅱ类，编码为02-12-03和02-12-05项下经自然腔道起支撑、引导作用的导丝类产品，不适用于不与人体直接接触，仅起支撑作用的导丝。不适用于经人工通道的导丝，但可以 ...; 2021-12-27 18:17

麻醉面罩产品注册审查指导原则（国家药监局通告2021年第102号） ... ... ... ...: 本指导原则适用于按第二类医疗器械管理的麻醉面罩产品，包括一次性使用和重复使用的麻醉面罩、无菌和非无菌麻醉面罩。参考《医疗器械分类目录》，产品的分类编码为08-06-13（呼吸、麻醉和急救器械—呼吸、麻醉用管路 ...; 2021-12-27 18:05

一次性使用微创筋膜闭合器注册审查指导原则（国家药监局通告2021年第102号） ... ... ...: 本指导原则适用于按第二类医疗器械管理，与腹腔镜配套使用，供腹腔手术切口闭合的一次性使用微创筋膜闭合器。旨在指导注册申请人对一次性使用微创筋膜闭合器注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考 ...; 2021-12-24 18:52

正畸丝注册审查指导原则（国家药监局通告2021年第102号）: 本指导原则适用于2017版《医疗器械分类目录》17-07-02中采用不锈钢、镍钛合金、钛合金、钛钼合金、铜镍钛合金等材质制成的正畸丝，包括预成型形状的正畸丝。适用于传统/标准金属正畸丝，不适用于结扎丝、弹簧和其他 ...; 2021-12-24 18:43

关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则（国家药监局通告2021年第102号） ... ... ...: 本指导原则适用于第二类关节镜下无源手术器械。该类产品配合关节镜使用，用于骨科手术、检查中的对病变组织进行刮削、剪切组织（或骨质）、钳夹组织或器械、扩孔、铰孔操作；或与关节镜配套，供疾病检查和手术治疗用 ...; 2021-12-23 19:17

母乳喂养促进行动计划（2021-2025年）(国卫妇幼发〔2021〕38号): 主要任务：传播科学知识，大力开展母乳喂养宣传教育；健全服务链条，努力加强母乳喂养咨询指导；完善政策制度，着力构建母乳喂养支持坏境；加强行业监管，切实打击危害母乳喂养违法违规行为 ...; 2021-12-22 16:22

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