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药品

中央对地方卫生健康转移支付项目预算绩效管理暂行办法(国卫财务发〔2021〕15号) ... . ...: 中央对地方卫生健康转移支付项目预算绩效管理，是指县级及以上卫生健康、中医药和财政部门对中央财政通过转移支付安排的卫生健康补助资金预算进行绩效目标设定、审核、下达和调整，对绩效目标执行监控，对项目产出和 ...; 2021-4-25 18:33

医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发〔2010〕28号）: 据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章制定，对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性（用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配 ...; 2021-4-25 09:47

抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）（国卫医函〔2020〕487号） ... ... ... ... ...: 为加强医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理，提高抗肿瘤药物临床应用水平，保障医疗质量和医疗安全而制定，本办法适用于开展肿瘤诊疗、应用抗肿瘤药物的各级各类医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理工作。自2021年3月1日起施 ...; 2021-4-24 11:26

实施风温肺热病（重症肺炎）等95个中医优势病种中医临床路径和中医诊疗方案的通知 .. ...: 为进一步推进深化医药卫生体制改革，规范诊疗行为，保障医疗质量与安全，我局持续推进临床路径管理工作，委托中华中医药学会组织专家制订了《肺热病(重症肺炎)等95个中医优势病种的中医临床路径和中医诊疗方案(2018 ...; 2021-4-23 16:54

中风病（脑梗死）等92 个病种中医临床路径和中医诊疗方案（2017年版）（国中医药办医 ...: 国家中医药管理局办公室关于印发中风病（脑梗死）等92 个病种中医临床路径和中医诊疗方案（2017年版）的通知国中医药办医政发〔2017〕9号各省、自治区、直辖市中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局，中国中医科 ...; 2021-4-23 16:50

关于印发健忘等13个病种中医临床路径（试行）的通知（国中医药办医政发〔2013〕3号） ...: 健忘、萎黄（缺铁性贫血）、白细胞减少症、自身免疫性肝炎、药物性肝损伤、麻疹、肺痨（耐多药肺结核）、小儿厌食、小儿汗病、痄腮（流行性腮腺炎）、耳胀（分泌性中耳炎）、鼻渊、月经过多13个病种中医临床路径 ... ...; 2021-4-23 16:42

关于印发瘟黄(慢加亚急性肝衰竭)等7个病种中医临床路径（试行）的通知 ... ... ...: 瘟黄(慢加亚急性肝衰竭)、肝厥（肝性脑病）、肝胆管结石(静止期)、腹胀病（功能性腹胀）、水痘、风温肺热病（病毒性肺炎（轻症））、布鲁氏菌病( 慢性期）七个病种中医临床路径 ... ... ...; 2021-4-23 16:31

关于印发肛肠科5个病种中医临床路径的通知（国中医药办医政发〔2010〕53号 ...: 印发肛肠科5个病种中医临床路径国中医药办医政发〔2010〕53号肛痈（肛管直肠周围脓肿）中医临床路径、肛裂病（肛裂）中医临床路径、脱肛病（直肠脱垂）中医临床路径、痔(混合痔)中医临床路径、肛漏病（肛瘘）中医 ...; 2021-4-23 16:15

二级中医医院评审标准（2018年版）（国中医药办医政函〔2018〕88号） ... ...: 医院坚持以中医为主的发展方向，明确医院发展战略，有医院中长期发展规划并落实。围绕医院中长期发展规划制定医院年度工作计划，有发挥中医药特色优势和提高中医临床疗效的具体措施，并按年度定期评价。医院管理体系 ...; 2021-4-22 12:32

基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查等5项注册技术审查指导原则 ...: 3.轮状病毒抗原检测试剂注册技术审查指导原则，4.B群链球菌核酸检测试剂注册技术审查指导原则，2.实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则，5.人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则 ... ...; 2021-4-21 12:58

人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则（国家药监局通告2021年第24 ...: 国家药监局通告2021年第24号本指导原则旨在指导注册申请人对人细小病毒B19 IgM/IgG抗体检测试剂注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供依据，是一般要求，申请人应依据产品的具体特性 ...; 2021-4-21 12:50

基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查指导原则（国家药监局通告20 ...: 国家药监局通告2021年第24号本指导原则旨在指导注册申请人对基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考，是技术审查的一般要 ...; 2021-4-21 12:22

实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则（国家药监局通告2021年第24号） ... ...: 国家药监局通告2021年第24号本指导原则旨在指导注册申请人对实时荧光PCR分析仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考，是对实时荧光PCR分析仪的一般要求 ... ...; 2021-4-21 12:21

国家三级公立医院绩效考核操作手册（2019版）（国卫办医函〔2019〕492号） ... ...: 为落实《国务院办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》（国办发〔2019〕4号），科学开展三级公立医院绩效考核工作，三级公立医院绩效考核整个指标体系中，包含 4 个一级指标、14 个二级指标、55 个三级指标 ...; 2021-4-21 12:11

用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（试行）（药审中心通告2021年第27号） ...: 本指导原则作为《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》的补充，将从真实世界数据的定义、来源、评价、治理、标准、安全合规、质量保障、适用性等方面，对真实世界数据给出具体要求和指导性建议，以帮 ...; 2021-4-20 14:32

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