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国家中医药管理局关于公布现行有效和决定废止的行政规范性文件目录的通告 ... ... ...: 国家中医药管理局现行有效的行政规范性文件目录：1乡镇卫生院中医药服务管理基本规范，2社区卫生服务中心中医药服务管理基本规范，3国家中医药管理局受理中医药无偿捐献管理办法（试行），4乡村医生（中医）中医药知 ...; 2024-6-9 11:17

中医药科技成果登记管理办法（最新）: 为加强中医药科技成果管理，促进中医药科技成果的转化与应用，据《促进科技成果转化法》等而制定。国家中医药管理局科技管理部门负责全国中医药科技成果登记管理工作，委托中国中医药科技发展中心作为登记机构 ... ...; 2024-6-8 22:45

关于办理医保骗保刑事案件若干问题的指导意见（法发〔2024〕6号） ...: 医疗保障基金是人民群众的“看病钱”、“救命钱”，为依法惩治医保骗保犯罪，维护医疗保障基金安全，维护人民群众合法权益，根据《刑法》、《刑事诉讼法》等有关规定，现就办理医保骗保刑事案件若干问题提出如下意见 ...; 2024-6-6 12:36

关于加强医疗监督跨部门执法联动工作的意见（国卫办医急发〔2024〕6号） ...: 据《关于深入推进跨部门综合监管的指导意见》（国办发〔2023〕1号）、《关于改革完善医疗卫生行业综合监管制度的指导意见》（国办发〔2018〕63号）等文件精神提出意见。严厉打击医疗执业活动中的违法违规行为，规范 ...; 2024-6-4 21:37

药品医保目录归属认定工作程序: 本程序适用于药品因更名、异名等原因，名称、剂型与《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称医保目录）存在差异，但相关方认为根据医保目录规定，应当认定为医保目录内或医保目录外药品的情况。 ...; 2024-6-3 18:33

放射性药品管理办法（最新）: 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。 ...; 2024-6-3 11:38

检验检测机构资质认定管理办法: 境内对检验检测机构实施资质认定应当遵守本办法。本办法所称资质认定，是指市场监督管理部门依照法律、行政法规规定，对向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施 ...; 2024-6-1 18:06

人类遗传资源管理条例: 采集、保藏、利用、对外提供我国人类遗传资源，应当遵守本条例。为临床诊疗、采供血服务、查处违法犯罪、兴奋剂检测和殡葬等活动需要，采集、保藏器官、组织、细胞等人体物质及开展相关活动，依照相关法律、行政法规 ...; 2024-5-31 14:24

戒毒条例: 戒毒工作坚持以人为本、科学戒毒、综合矫治、关怀救助的原则，采取自愿戒毒、社区戒毒、强制隔离戒毒、社区康复等多种措施，建立戒毒治疗、康复指导、救助服务兼备的工作体系。 ... ...; 2024-5-31 12:08

国家卫生应急队伍管理办法(国卫医急发〔2024〕11号 ): 国家卫生应急队伍主要分为紧急医学救援类、重大疫情医疗应急类、突发中毒事件处置类、核和辐射突发事件卫生应急类（上述4类队伍由卫生健康委负责）、中医应急医疗类（中医药管理局负责）、突发急性传染病防控类（疾 ...; 2024-4-25 15:22

职业卫生技术服务机构管理办法: 据《职业病防治法》制定，自2021年2月1日起施行。适用于境内申请职业卫生技术服务机构资质，从事职业卫生检测、评价技术服务以及卫生健康主管部门实施职业卫生技术服务机构资质认可与监督管理。 ...; 2024-4-3 19:20

医疗监督执法工作规范: 为规范医疗监督执法工作，维护医疗秩序，保障人民群众健康权益，根据《基本医疗卫生与健康促进法》《医师法》《中医药法》等规定制定。医疗监督执法指县级以上地方卫生健康行政部门及其委托的卫生健康监督机构依据相 ...; 2024-3-7 17:08

食品安全标准管理办法（国家卫生健康委员会令第10号）: 本办法适用于食品安全国家标准的制定、修改、公布等相关管理工作及食品安全地方标准备案工作。食品安全标准是强制执行的标准，包括食品安全国家标准和食品安全地方标准。国家卫健委依法会同国务院有关部门负责食品安 ...; 2024-3-5 14:16

国家林业和草原局关于规范禁食野生动物分类管理范围的通知 ... ... ...: 我局对64种在养禁食野生动物确定了分类管理范围，对附件类别一所列45种野生动物，要积极引导有关养殖户在2020年12月底前停止养殖活动；对附件类别二所列19种野生动物，要会同有关部门分类制定管理措施和养殖技术规范 ...; 2024-2-16 16:55

医疗器械经营质量管理规范: 本规范是医疗器械经营质量管理的基本要求，医疗器械经营企业应当严格执行。医疗器械注册人、备案人销售其注册或者备案的医疗器械，以及医疗器械流通过程中其他涉及贮存与运输医疗器械的，应当符合本规范的相关要求。 ...; 2024-2-15 19:10

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