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法规

眼科医院基本标准（试行）和眼科医院管理规范（试行）: 据《执业医师法》《医疗机构管理条例》《医院感染管理办法》《医疗质量管理办法》等法律法规制定，适用于床位在20张至79张的眼科医院。眼科医院由省级或地市级卫生健康行政部门审批 ... ... ...; 2018-11-22 13:02

医疗机构戒毒治疗科基本标准（试行）》和《戒毒医院基本标准（试行）（卫医政发〔200 ...: 为贯彻落实《禁毒法》，进一步加强戒毒医疗服务管理，提高戒毒医疗服务质量，规范开展戒毒医疗机构的设置和戒毒医疗服务行为，我部制定了《医疗机构戒毒治疗科基本标准（试行）》和《戒毒医院基本标准（试行）》 ... ...; 2018-11-15 14:42

医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（国家市监总局令第1号） ...: 据《医疗器械监督管理条例》制定。中国境内开展医疗器械不良事件监测、再评价及其监督管理适用本办法。医疗器械不良事件是指已上市的医疗器械，在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。 ...; 2018-11-2 18:54

精神卫生法（国家主席令第62号）: 精神卫生工作实行预防为主的方针，坚持预防、治疗和康复相结合的原则。国境内开展维护和增进公民心理健康、预防和治疗精神障碍、促进精神障碍患者康复的活动，适用本法。自2013年5月1日起施行。 ... ...; 2018-11-1 18:41

无烟医疗卫生机构标准（试行）（卫妇社发〔2008〕15号）: 为更好地开展控烟履约工作，推进无烟医疗卫生机构建设，根据世界卫生组织《烟草控制框架公约》第8条履约准则——《防止接触烟草烟雾准则》要求，在中国控制吸烟协会和中国医院协会多年试点工作的基础上，我们组织制 ...; 2018-11-1 14:33

医疗器械生产质量管理规范（国食药监总局公告2014年第64号） ... ...: 据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》（国食药监总局令第7号）制定，医疗器械生产企业在医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本规范的要求，自2015年3月1日起施行 ... ...; 2018-11-1 12:26

实验室生物安全通用要求（GB 19489-2008代替GB 19489-2004）: 本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求，适用于涉及生物因子操作的实验室。附录A(资料性附录)实验室围护结构严密性检测和排风HEPA过滤器检漏方法指南，附录B (资料性附录)生物 ...; 2018-10-31 18:47

“健康中国2030”规划纲要: 《“健康中国2030”规划纲要》是我国健康领域的首个中长期规划，明确了卫生健康事业的宏伟蓝图和行动纲领。推进健康中国建设，是全面建成小康社会、基本实现社会主义现代化的重要基础，是全面提升中华民族健康素质、 ...; 2018-10-25 17:37

献血法: 中华人民共和国主席令（第九十三号）　　《中华人民共和国献血法》已由中华人民共和国第八届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议于1997年12月29日通过，现予公布，自1998年10月1日起施行。 ...; 2018-10-8 18:17

医疗纠纷预防和处理条例（国务院令第701号）: 中华人民共和国国务院令第701号《医疗纠纷预防和处理条例》已经2018年6月20日国务院第13次常务会议通过，现予公布，自2018年10月1日起施行。总理　李克强 2018年7月31日医疗纠纷预防和处理条例第一章　 ...; 2018-10-1 19:47

突发事件应对法（国家主席令第69号）: 为预防和减少突发事件的发生，控制、减轻和消除突发事件引起的严重社会危害，规范突发事件应对活动，保护人民生命财产安全，维护国家安全、公共安全、环境安全和社会秩序而制定。适用突发事件的预防与应急准备、监测 ...; 2018-9-30 12:47

食品药品投诉举报管理办法（国家食品药品监督管理总局令第21号） ... ...: 食品药品投诉举报是指公民、法人或者其他组织向各级食品药品监督管理部门反映生产者、经营者等主体在食品（含食品添加剂）生产、经营环节中有关食品安全方面，药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中 ...; 2018-9-29 19:02

埃博拉出血热医院感染预防与控制技术指南（第一版）（国卫发明电〔2014〕57号） ... ...: 据《传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定。埃博拉出血热主要通过接触患者或感染动物的血液、体液、分泌物和排泄物及其污染物等而感染。虽未证实有通过性传播和空气传播的病例发生，应当在标准预防的基础上采取 ...; 2018-9-27 15:27

化妆品用化学原料体外3T3中性红摄取光毒性试验方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版 ...: 本法规定了化妆品用化学原料体外3T3中性红摄取光毒性试验的范围、规范性引用文件、术语和定义、试验原理、试验材料与试剂、试验步骤、结果判定标准，推荐用于评价化妆品用化学原料的潜在光毒性，并作为第18项毒理学 ...; 2018-9-20 11:23

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定（卫医发〔2005〕421号） ... ... .. ...: 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，为加强对医疗机构购用麻醉药品和第一类精神药品的管理，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，保证医疗需求，我部制定了《管理规定》 ... ... ... ...; 2018-9-16 18:56

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