|
陡脉冲治疗仪获批上市
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了天津市鹰泰利安康医疗科技有限责任公司生产的创新产品“陡脉冲治疗仪”的注册申请。
该产品由主机、脚踏开关、电极消融针及电源线组成,用于肝脏恶性实体肿瘤的消融治疗。该产品基于不可逆电穿孔原理,主机输出单相陡脉冲电信号,通过电极消融针经皮穿刺作用于靶组织,在靶区产生高压脉冲电场导致细胞膜产生不可逆的穿孔效应,使细胞快速凋亡,从而实现治疗肿瘤的效果。
该产品为首个利用不可逆电穿孔原理治疗肝脏肿瘤的国产医疗器械,治疗过程几乎没有温度变化,不受热量传导等因素影响,对血管神经等组织具有一定的保护作用,针对某些特殊部位的肝脏肿瘤治疗相比常规产品具有一定的优势。该产品上市有利于临床应用推广和降低临床治疗费用,使更多肝脏肿瘤患者受益。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。
附件:国家药监局已批准的创新医疗器械(113个)
国家药监局已批准的创新医疗器械
序号 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | MTHFR C677T 基因检测试剂盒(PCR-金磁微粒层析法) | | | | | | | | Septin9基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光探针法) | | | | | | | | 运动神经元存活基因1(SMN1)外显子缺失检测试剂盒(荧光定量PCR法) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
|