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本帖最后由 凤鸣九州 于 2021-3-26 14:09 编辑
香港特区政府昨天(2021年3月24日)收到复星实业(香港)有限公司的书面通知,称由于注意到与批号为210102的复必泰疫苗(有效期至二〇二一年六月)药瓶封盖有关的包装瑕疵,德国药厂拜恩泰科(BioNTech )和复星医药已进行调查,为谨慎起见,现阶段在调查期间须即时暂停接种。
到目前为止,拜恩泰科(BioNTech )和复星医药未有发现任何理由认为产品安全存在风险。然而为谨慎起见,在调查期间相关各方须暂停接种批号为210102的疫苗产品,直至有关调查结束。至于香港另一批号为210104的疫苗产品,也得到了封存处理,暂时不予接种。此乃预防性措施,旨在持续确保疫苗接种安全。
基于相同原因,澳门特区新型冠状病毒感染应变协调中心24日宣布,澳门引进的同批次疫苗产品即日起暂停接种,直至另行通知。
澳门特区政府采购的复必泰疫苗首批约10万剂于2月27日抵达澳门,3月3日开展接种。目前,澳门接种的还有国药的新冠灭活疫苗,相关工作在平稳有序进行中。(新华社)
注:关于复必泰疫苗与辉瑞疫苗及德国生物制药研发公司拜恩泰科(BioNTech )相互关系请看《新冠疫苗研发全球进展:中国处第一梯队 美国想单玩》之《爆红新冠疫苗背后的拜恩泰科:夫妻档创业成“梦幻组合”》部分
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