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[政府协会通告倡议等] 生物制品批签发证明签发人全国各地增加情况

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发表于 2023-8-8 09:53:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
胡琴增为北京市药品检验研究院生物制品批签发证明签发人:

国家药监局综合司关于同意北京市药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
药监综药管函〔2023〕376号

北京市药品监督管理局:
  你局《关于增加北京市药品检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(京药监〔2023〕53号)收悉。经研究,同意增加胡琴同志为北京市药品检验研究院生物制品批签发证明文件签发人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。
                                                                                              国家药监局综合司
                                                                                                 2023年7月12日

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发表于 2023-10-30 19:15:15 | 显示全部楼层
本帖最后由 远东 于 2023-10-30 19:16 编辑

田洪斌、赵海峰、卢海霞同志增为吉林省药品检验研究院生物制品批签发证明文件签发人



国家药监局综合司关于同意吉林省药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
药监综药管函〔2023〕515号

吉林省药品监督管理局:
  《关于申请增加生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(吉药监文〔2023〕17号)收悉。经研究,同意增加田洪斌、赵海峰、卢海霞同志为吉林省药品检验研究院生物制品批签发证明文件签发人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。为确保生物制品质量和安全,相关批签发授权签发人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发授权签发人的审核把关作用。
                                                                                              国家药监局综合司
                                                                                          2023年9月25日
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发表于 2024-1-23 20:25:17 | 显示全部楼层

顾颂青、邵泓、王林波增为上海食药检验研究院生物制品批

本帖最后由 权衡 于 2024-1-23 20:28 编辑

国家药监局综合司关于同意上海市食品药品检验研究院增加生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
药监综药管函〔2023〕584号

上海市药品监督管理局:

  你局《关于增加上海市食品药品检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(沪药监药管〔2023〕246号)收悉。经研究,同意增加顾颂青、邵泓、王林波同志为上海市食品药品检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。林梅和史晓晔同志不再担任生物制品批签发证明文件授权签发人。为确保生物制品质量和安全,相关批签发证明文件授权签发人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发证明文件授权签发人的审核把关作用。

                                                                                   国家药监局综合司
                                                                                         2023年11月3日
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发表于 2024-1-23 20:29:44 | 显示全部楼层
国家药监局综合司关于同意山东省食品药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
药监综药管函〔2023〕650号


山东省药品监督管理局:

  你局《关于申请调整生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(鲁药监字〔2023〕47号)收悉。经研究,同意国明同志不再担任山东省食品药品检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人,不再承担生物制品批签发证明文件的签发工作。

                                                                                   国家药监局综合司
                                                                                  2023年12月13日
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发表于 2024-1-23 20:32:26 | 显示全部楼层

王兰、马霄、黄维金增为中国食药检定研究院生物制品批签

国家药监局综合司关于同意中检院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
药监综药管函〔2023〕598号


中检院:

  你院《关于申请调整生物制品批签发证明文件授权签字人的函》(中检质管函〔2023〕992号)收悉。经研究,同意增加王兰、马霄、黄维金同志为中国食品药品检定研究院生物制品批签发证明文件授权签字人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。徐苗和梁争论同志不再担任生物制品批签发证明文件授权签字人。

  为确保生物制品质量和安全,相关批签发证明文件授权签字人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发证明文件授权签字人的审核把关作用。

                                                                             国家药监局综合司
                                                                             2023年11月17日
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发表于 2024-5-21 10:17:45 | 显示全部楼层

增李文东、减戴红为北京市药品检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人

国家药监局综合司关于同意北京市药品检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
药监综药管函〔2024〕90号

北京市药品监督管理局:
  你局《关于调整北京市药品检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(京药监〔2024〕11号)收悉。经研究,同意增加李文东同志为北京市药品检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。戴红同志不再担任生物制品批签发证明文件授权签发人。
    为确保生物制品质量和安全,相关批签发证明文件授权签发人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发证明文件授权签发人的审核把关作用。
                                                                                              国家药监局综合司
                                                                                          2024年2月22日
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发表于 2024-5-21 10:19:32 | 显示全部楼层

增陈旻、减罗卓雅为广东省药品检验所生物制品批签发证明文件授权签字人

国家药监局综合司关于同意广东省药品检验所调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
药监综药管函〔2024〕91号

广东省药品监督管理局:
  你局《关于调整生物制品批签发证明文件授权签字人的请示》(粤药监药一〔2024〕11号)收悉。经研究,同意增加陈旻同志为广东省药品检验所生物制品批签发证明文件授权签字人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。罗卓雅同志不再担任生物制品批签发证明文件授权签字人。
     为确保生物制品质量和安全,相关批签发证明文件授权签字人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发证明文件授权签字人的审核把关作用。
                                                                 国家药监局综合司
                                                                                         2024年2月22日
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发表于 2024-5-21 11:53:33 | 显示全部楼层

增李睿和陆益红、减曹玲为江苏省食品药品监督检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人

国家药监局综合司关于同意江苏省食品药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签发人的复函
药监综药管函〔2024〕102号

江苏省药品监督管理局:
  你局《关于调整江苏省食品药品监督检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(苏药监药生函〔2024〕11号)收悉。经研究,同意增加李睿、陆益红同志为江苏省食品药品监督检验研究院生物制品批签发证明文件授权签发人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。曹玲同志不再担任生物制品批签发证明文件授权签发人。
  为确保生物制品质量和安全,相关批签发证明文件授权签发人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发证明文件授权签发人的审核把关作用。
                                                                                      国家药监局综合司
                                                                                       2024年2月28日
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发表于 2024-5-21 11:55:05 | 显示全部楼层

增周继春、刘英同志为河南省药品医疗器械检验院生物制品批签发证明文件授权签字人

国家药监局综合司关于同意河南省药品医疗器械检验院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
药监综药管函〔2024〕135号

河南省药品监督管理局:
  你局《关于申请生物制品批签发证明文件授权签字人及新制印章的请示》(豫药监药生〔2024〕14号)收悉。经研究,同意增加周继春、刘英同志为河南省药品医疗器械检验院生物制品批签发证明文件授权签字人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。
  为确保生物制品质量和安全,相关批签发证明文件授权签字人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发证明文件授权签字人的审核把关作用。
                                                                                     国家药监局综合司
                                                                                      2024年3月15日
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发表于 2024-7-22 20:21:03 | 显示全部楼层

同意增程宾、去范兵云南省食品药品监督检验研究院生物制品批签发证明文件授权签字人

国家药监局综合司关于同意云南省食品药品监督检验研究院调整生物制品批签发证明文件授权签字人的复函
药监综药管函〔2024〕362号

云南省药品监督管理局:
  你局《关于申请增加生物制品批签发证明文件授权签发人的请示》(云药监生〔2024〕10号)收悉。经研究,同意增加程宾同志为云南省食品药品监督检验研究院生物制品批签发证明文件授权签字人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。范兵同志不再担任生物制品批签发证明文件授权签字人。
  为确保生物制品质量和安全,相关批签发证明文件授权签字人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发证明文件授权签字人的审核把关作用。
                                                                                      国家药监局综合司
                                                                                         2024年7月9日
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