| 国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告(2024年第132号) 国家药监局批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届(组成方案见附件),现予公布。
 特此公告。
 附件:第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位组成方案
 国家药监局
 2024年11月1日
 
 
 
 
 附件   第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位组成方案 
 第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位由43名成员组成(名单见下表),秘书处由中国食品药品检定研究院承担。 
| 序号 |  |  |  |  | 1 |  |  |  |  | 2 |  |  | 国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心 |  | 3 |  |  |  |  | 4 |  |  |  |  | 5 |  |  |  |  | 6 |  |  |  |  | 7 |  |  |  |  | 8 |  |  |  |  | 9 |  |  |  |  | 10 |  |  |  |  | 11 |  |  |  |  | 12 |  |  |  |  | 13 |  |  |  |  | 14 |  |  |  |  | 15 |  |  |  |  | 16 |  |  |  |  | 17 |  |  |  |  | 18 |  |  |  |  | 19 |  |  |  |  | 20 |  |  |  |  | 21 |  |  |  |  | 22 |  |  |  |  | 23 |  |  |  |  | 24 |  |  |  |  | 25 |  |  |  |  | 26 |  |  |  |  | 27 |  |  |  |  | 28 |  |  |  |  | 29 |  |  |  |  | 30 |  |  |  |  | 31 |  |  |  |  | 32 |  |  |  |  | 33 |  |  |  |  | 34 |  |  |  |  | 35 |  |  |  |  | 36 |  |  |  |  | 37 |  |  |  |  | 38 |  |  |  |  | 39 |  |  |  |  | 40 |  |  |  |  | 41 |  |  |  |  | 42 |  |  |  |  | 43 |  |  |  | 
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