第十七批“药品限适应症”规则对应知识点明细(续表1) |
序号 | 药品通用名 | 检出逻辑 | 逻辑依据(2025版国家药品目录备注) | 知识点对应药品代码数量 |
| 60 | 甲磺酸阿帕替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者;2.既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者;3.不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗;4.联合氟唑帕利用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的人表皮生长因子受体(HER2)阴性转移性乳腺癌成年患者,激素受体(HR)阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分泌治疗。 | 6 |
| 61 | 甲磺酸艾立布林注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往接受过至少两种化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往的化疗方案应包含一种蒽环类和一种紫杉烷类药物。 | 4 |
| 62 | 甲磺酸奥希替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.既往接受过手术切除治疗的ⅠB-ⅢA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;2.接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展,及具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗;3.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;4.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗;5.联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 | 8 |
| 63 | 甲磺酸贝福替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;2.既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 | 2 |
| 64 | 甲磺酸贝舒地尔片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。 | 2 |
| 65 | 甲磺酸达拉非尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤:联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者;2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗:联合曲美替尼适用于BRAF V600 突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗;3.BRAF V600 突变阳性的转移性非小细胞肺癌:联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 | 4 |
| 66 | 甲磺酸伏美替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;2.既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。 | 1 |
| 67 | 甲磺酸氟马替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期成人患者。 | 3 |
| 68 | 甲磺酸瑞厄替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;2.既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 | 2 |
| 69 | 甲磺酸瑞齐替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子 21(L858R)置换突变的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;2.既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 | 1 |
| 70 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限丙肝、慢性活动性乙肝,连续使用6个月无效时停药,连续使用不超过12个月。 | 11 |
| 71 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限丙肝、慢性活动性乙肝,连续使用6个月无效时停药,连续使用不超过12个月。 | 3 |
| 72 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。 | 5 |
| 73 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。 | 4 |
| 74 | 卡度尼利单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗;2.联合紫杉醇和铂类化疗药物联合或不联合贝伐珠单抗用于持续、复发或转移性宫颈癌的一线治疗;3.联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。 | 1 |
| 75 | 卡匹色替片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 | 2 |
| 76 | 抗人T细胞兔免疫球蛋白 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;2.急性排斥反应的治疗。 | 4 |
| 77 | 抗人T细胞猪免疫球蛋白 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;2.急性排斥反应的治疗;3.重型再生障碍性贫血;4.原发性血小板减少性紫癜。 | 2 |
| 78 | 克唑替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 | 4 |
| 79 | 榄香烯口服乳 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限晚期食管癌或晚期胃癌改善症状的辅助治疗。 | 2 |
| 80 | 榄香烯乳状注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限癌性胸腹水患者。 | 2 |
| 81 | 榄香烯注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限癌性胸腹水患者。 | 2 |
| 82 | 利厄替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗;2.既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。 | 2 |
| 83 | 利生奇珠单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。 | 1 |
| 84 | 利生奇珠单抗注射液(皮下注射) | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。 | 1 |
| 85 | 利司扑兰口服溶液用散 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限治疗16日龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。 | 1 |
| 86 | 磷酸芦可替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者;2.对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD)或慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者。 | 12 |
| 87 | 磷酸索立德吉胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限不宜手术或放疗,以及手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(BCC)成年患者。 | 2 |
| 88 | 硫培非格司亭注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。 | 2 |
| 89 | 硫酸艾玛昔替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的中重度特应性皮炎成人患者;2.对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者;3.对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。 | 2 |
| 90 | 硫酸拉罗替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤:患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。 | 1 |
| 91 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤:患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。 | 1 |
| 92 | 硫酸氢司美替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。 | 2 |
| 93 | 芦沃美替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的I型神经纤维瘤病(NF1)儿童及青少年患者;2.朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和组织细胞肿瘤成人患者。 | 2 |
| 94 | 洛拉替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 | 6 |
| 95 | 马来酸阿可替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者; 2.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 | 1 |
| 96 | 马来酸吡咯替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者;2.表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。 | 3 |
| 97 | 马来酸奈拉替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 | 7 |
| 98 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限口服吞咽困难的器官移植后抗排异反应。 | 2 |
| 99 | 麦考酚钠肠溶片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限器官移植后的抗排异反应。 | 29 |
| 100 | 咪唑立宾片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限器官移植后的排异反应。 | 11 |
| 101 | 纳鲁索拜单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤成人患者。 | 1 |
| 102 | 尼拉帕利阿比特龙片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。 | 2 |
| 103 | 尼洛替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者;2.既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 | 22 |
| 104 | 尼妥珠单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.与放疗联合治疗局部晚期鼻咽癌;2.与同步放化疗联合治疗局部晚期头颈部鳞癌。 | 1 |
| 105 | 诺西那生钠注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限5q脊髓性肌萎缩症。 | 1 |
| 106 | 帕米帕利胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。 | 1 |
| 107 | 帕妥珠单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限以下情况方可支付,且支付不超过12个月:1.HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗;2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 | 5 |
| 108 | 帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射) | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗;2.具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;3.既往未接受过针对转移性乳腺癌的抗HER2治疗或者化疗的HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。 | 2 |
| 109 | 哌柏西利胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 | 65 |
| 110 | 派安普利单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者;2.局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;3.既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者;4.复发或转移性鼻咽癌的一线治疗。 | 1 |
| 111 | 培唑帕尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗。 | 10 |
| 112 | 佩索利单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)。 | 2 |
| 113 | 匹妥布替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。 | 2 |
| 114 | 苹果酸法米替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。 | 1 |
| 115 | 泊马度胺胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂),且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 | 12 |
| 116 | 普拉替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2.需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者;3.需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。 | 4 |
| 117 | 羟乙磺酸达尔西利片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者;2.与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗;3.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。 | 6 |
| 118 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者 。 | 18 |
| 119 | 曲美替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤:联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者;2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗:联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600 突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗;3.BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌:联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 | 4 |
| 120 | 曲妥珠单抗注射液(皮下注射) | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗,支付不超过12个月;2.HER2阳性的转移性乳腺癌。 | 1 |
| 121 | 人白介素-2(125Ala)注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。 | 2 |
| 122 | 人白介素-2注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液。 | 4 |
| 123 | 瑞戈非尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.肝细胞癌二线治疗;2.转移性结直肠癌三线治疗;3.胃肠道间质瘤三线治疗。 | 14 |
| 124 | 瑞帕妥单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限国际预后指数(IPI)为0~2分的新诊断CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)成人患者。 | 3 |
| 125 | 瑞派替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往接受过3种或以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。 | 2 |
| 126 | 瑞普替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 | 2 |
| 127 | 瑞维鲁胺片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。 | 2 |
| 128 | 萨特利珠单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限≥12岁青少年及成人患者水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)。 | 1 |
| 129 | 塞利尼索片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂,一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者;2.既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。 | 2 |
| 130 | 塞纳帕利胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 | 1 |
| 131 | 塞普替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2.需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者;3.需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。 | 8 |
| 132 | 塞瑞替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 | 2 |
| 133 | 赛立奇单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者;2.常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎(放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。 | 1 |
| 134 | 赛帕利单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性且PD-L1表达阳性(CPS≥1)的宫颈癌患者;2.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤成人患者。 | 1 |
| 135 | 赛沃替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限携带间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 | 2 |
| 136 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限甲状腺手术区域淋巴结或乳腺癌前哨淋巴结的示踪。 | 2 |
| 137 | 舒沃替尼片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 | 2 |
| 138 | 司库奇尤单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的6岁及以上患者;2.常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者;3. 既往传统的改善病情抗风湿药(cDMARDs)疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者;4.中重度化脓性汗腺炎成人患者。 | 4 |
| 139 | 索凡替尼胶囊 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺来源的神经内分泌瘤。 | 1 |
| 140 | 他克莫司颗粒 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.预防⼉童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;2.治疗⼉童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 | 2 |
| 141 | 塔戈利单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的治疗;2.复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。 | 1 |
| 142 | 拓培非格司亭注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限既往化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者。 | 5 |
| 143 | 特立氟胺片 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限常规治疗无效的多发性硬化患者。 | 9 |
| 144 | 特瑞普利单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗;2. 不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗;3.含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗;4.既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗;5.联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗;6.联合紫杉醇和顺铂适用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗;7.联合培美曲塞和铂类适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;8.联合含铂化疗围手术期治疗,继之本品单药作为辅助治疗,用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者;9.联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗;10.联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗;11.联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗;12.联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。 | 3 |
| 145 | 替雷利珠单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限:1.PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗;2.联合紫杉醇和卡铂或注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗;3.联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗;4.用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,以及EGFR和ALK阴性或未知的,既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人患者;5.联合含铂化疗新辅助治疗,并在手术后继续单药辅助治疗,用于可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗;6.联合依托泊苷和铂类化疗用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗;7.不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗;8.既往接受过索拉非尼或仑伐替尼或含奥沙利铂全身化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗;9.不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者:既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者;既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者;10.联合紫杉醇和铂类药物或含氟尿嘧啶类和铂类药物用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌的一线治疗;11.既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗;12.联合吉西他滨和顺铂用于复发或转移性鼻咽癌的一线治疗;13.联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗。 | 1 |
| 146 | 替瑞奇珠单抗注射液 | 使用药品的疾病诊断不符合限定支付适应症 | 限适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。 | 1 |