新冠肺炎疫苗研发，你必要知道现全球到底是个什么情况

威加四海

截至本月7日，我国累计报告接种新冠疫苗已达21.19亿剂次，完成全程接种人数接近10亿，距离完成免疫屏障构建越来越近。但与此同时，德尔塔等传染性更强的变异毒株不断出现，也给疫情防控带来新挑战，全球科学界正为此研发新一代疫苗。

在刚刚结束的2021年中国国际服务贸易交易会上，国药集团中国生物展出的多款第二代新冠疫苗备受关注。据国药集团中国生物党委书记、新冠疫苗三期临床项目全球负责人朱京津介绍，中国生物武汉所和北京所已针对德尔塔变异毒株和贝塔变异毒株开发出灭活疫苗。国药集团中国生物首席科学家、副总裁张云涛此前接受《环球时报》记者采访时介绍称，中国生物采用替换毒株的方式进行第二代新冠灭活疫苗研发，目前已经向监管部门滚动提交疫苗的相关资料。

与第一代新冠疫苗一样，中国研制第二代疫苗时同样采用多条技术路线同步推进的方法。据朱京津介绍，除了灭活疫苗外，国药中生研发的第二代新冠疫苗还包括一款重组蛋白新冠疫苗和一款mRNA新冠疫苗，前者是针对病毒变异“量身定制”的广谱重组蛋白新冠疫苗，目前处于一二期临床试验中；后者也是针对变异毒株的新冠疫苗，目前正在完善mRNA平台建设和大规模生产车间布局。

尽管世界卫生组织或其他权威机构尚未对第二代新冠疫苗给出明确定义，但综合相关研究进展看，第二代疫苗普遍拥有更好的保护效力，尤其是针对变异毒株的效果明显，其中还包括多处技术突破。

例如由江苏省疾控中心、泰州医药高新技术产业园区和瑞科生物联合研发的重组双组分新冠肺炎疫苗（ReCOV）也属于第二代疫苗，该疫苗于今年6月在新西兰开展一期临床试验。据悉，ReCOV采用中和抗体指导的基于抗原靶标的全新疫苗设计理念，在对新冠病毒S蛋白两个关键结构域RBD（受体结合区域）和NTD（氨基端区域）与其对应的全人源中和抗体FC08、FC05的结合位点、作用机制等进行深入剖析之后，提出中和抗体“Cocktail”理念，设计针对S蛋白RBD和NTD双组分亚单位新冠病毒下一代基因工程疫苗的概念并完成功能性验证。

知名临床疫苗学专家、江苏省疾控中心副主任朱凤才接受《环球时报》记者采访时表示，在抗原构象设计-研发技术平台-疫苗免疫方案三位一体疫苗研发创新理念中，抗原靶标设计是基石。理想的抗原靶标设计应包含尽可能多的中和位点区域并减少非中和位点区域，在提高疫苗免疫效果的同时降低免疫病理反应的安全性风险。ReCOV疫苗的技术突破就在于RBD和NTD的双靶标，可以富集并放大关键抗原表位信息，使疫苗有更好的免疫原性。作为对比，目前的mRNA疫苗、DNA疫苗、载体类疫苗、亚单位蛋白疫苗、VLP疫苗等第一代重组新冠疫苗，其抗原都仅选用全长S蛋白或RBD片段作为抗原靶标。

今年3月，美国莫德纳公司的下一代新冠疫苗mRNA-1283也开始进行一期临床试验，该疫苗同样转向RBD和NTD的双靶标设计思路。朱凤才向《环球时报》记者分析称，莫德纳的研究也佐证了双靶标设计思路的前沿性和科学性。他透露，ReCOV疫苗有望在未来一个半月左右进入二三期临床试验，疫苗应对变异毒株的效果也需要在该阶段进行印证。

据英国《金融时报》报道，制药公司葛兰素史克与德国生物科技公司CureVac目前也在进行第二代新冠疫苗研发。一项最新研究显示，该疫苗能诱导出比CureVac此前研发的第一代新冠疫苗更强的免疫反应。在这项有待同行审议的动物试验研究中，两家公司表示其 mRNA新冠疫苗可以诱发能够抵抗多种重点病毒变种的抗体，包括贝塔、德尔塔和拉姆达变异毒株。

针对目前国内机构对第二代新冠疫苗的研发情况，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟7日透露，我国的疫苗研发单位已经开展伽马变异毒株和德尔塔变异毒株的灭活疫苗研究，目前临床前研究已经完成，部分单位向药品审评中心提交了临床试验的申报资料。此外，一些研发单位也开展针对贝塔变异毒株和德尔塔变异毒株的腺病毒载体疫苗和核酸疫苗的研发工作，部分单位也完成了动物有效性和安全性的实验，正在准备申报临床试验。同时，我国有关机构也已经开展了针对变异株疫苗审评审批指导原则的制定工作，为审评审批做了一些基础性安排。

不过，郑忠伟强调，真实世界的研究表明，我国疫苗对不同区域流行的各种主要变异毒株造成的感染和感染后的再传播都有明确的效果，对于预防重症和死亡有显著的效果。总体来看，新冠病毒的变异到目前为止，相对而言还是比较稳定的，没有出现根本性的变异。目前的新冠病毒疫苗对各种变异毒株仍然是有效的，对于第二代新冠疫苗的研发更多是未雨绸缪、有备无患。（环球网 环球时报记者/赵觉珵 《针对变异毒株 采用多条技术路线，中国第二代新冠疫苗呼之欲出》）

高吧

疫苗作为控制传染病最有力的技术手段，是应对疫情常态化防控最有效的措施。在第二届全球科学与生命健康平行论坛上，中国科技部副部长张雨东介绍，截至目前，我国已有五类24个新冠病毒疫苗进入临床实验阶段，其中有9个疫苗进入三期临床实验阶段，四个疫苗已附条件上市，两个疫苗获WHO纳入全球紧急使用清单，另有三个疫苗获批国内紧急使用。同时，我国向全球100多个国家、地区和国际组织出口援助超过5亿剂新冠疫苗，无论是研发技术路线、疫苗品种数量、品种类型丰富程度还是研发进度上，中国新冠疫苗研发均处于全球第一方阵，取得了一系列突破性成果，为我国和国际社会的防疫防控提供了强大的科技支撑。

中国科学院院士，中国疾病预防控制中心主任高福在论坛上指出，世界要共享疫苗，否则病毒将共享世界。“疫苗防传播虽不能防住全部，但在防重症、防死亡有明显效果。因此，要确保所有国家都能获得和大规模使用新冠疫苗，以团结一致对付新冠大流行，是防止该病毒在全世界传播的一项重要战略。”

中国疾控中心免疫规划中心尹遵栋指出，现在病毒的变异不断出现，疫苗接种给我们赢得了时间。我们接下来要去做的工作，一个是继续要覆盖更多的人，提高接种率。另一个，继续开展不良事件监测。还要进一步研究对低龄人群的接种，以及关于加强免疫的问题。（新京报）

如梦令

高吧 发表于 2021-9-26 16:59
疫苗作为控制传染病最有力的技术手段，是应对疫情常态化防控最有效的措施。在第二届全球科学与生命健康平 ...

     四个获批的是国药集团中国生物北京所和武汉所各1款病毒灭活疫苗、科兴生物1款病毒灭活疫苗和康希诺腺病毒载体疫苗1款。
     三个紧急使用的是智飞生物的1款重组蛋白新冠疫苗、沃森生物的1款mRNA新冠疫苗和康泰医药的1款病毒灭活疫苗，前者跟美国诺瓦瓦克斯（Novavax）的新冠疫苗是一个技术路线，中者是跟美国莫德纳（Moderna）和德国拜恩泰科公司(BioNTech)与辉瑞公司（Pfizer Inc.）联研这种一样的技术路线，后者就是跟国药中生和科兴生物是一个技术路线
     是这样的吧

同仁堂老宗医

据彭博社10月1日报道，澳大利亚药品管理局（TGA）宣布承认中国科兴疫苗和印度Covishield新冠疫苗，为已经接种这些疫苗的人士入境澳大利亚铺平道路。

彭博社报道截图

澳大利亚总理办公室网站1日发布的新闻稿指出，TGA当天公布了对科兴Coronavac疫苗和印度Covishield疫苗（由阿斯利康和印度血清研究所合作生产）提供的保护数据的初步评估，并建议将这两种疫苗列为“被承认的疫苗（recognised vaccines）”。

新闻稿称，宣布某一新冠疫苗为“被承认的疫苗”，与是否批准其在澳大利亚用于疫苗接种的监管决定是分开的。TGA尚未批准在澳境内接种上述两种疫苗。

目前，TGA批准在澳大利亚使用的疫苗，包括辉瑞/BioNTech疫苗（Comirnaty）、阿斯利康疫苗（Vaxzevria）、莫德纳疫苗（Spikevax）以及强生公司旗下的杨森疫苗。

不过新闻稿也称，承认这两种疫苗具有“里程碑意义”，这使得更多在澳大利亚境外接种这些疫苗的澳大利亚公民能够尽快回国。

据澳大利亚广播公司报道，TGA在最新一份声明中指出，该机构本次评估了6种疫苗，它们在中国、印度等亚太国家中被广泛使用，而澳大利亚通常接收的国际入境人员中有许多来自这些国家。

由于现有的数据不足，TGA没有在初步评估中承认另外四款疫苗，分别是中国国药集团研发的BIBP-CorV、中国康希诺生物股份公司生产的克威莎（Convidecia）、印度巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）制造的Covaxin、以及俄罗斯加马利亚研究所（Gamaleya Institute）研发的卫星五号（Sputnik V）。

TGA表示，随着更多数据的出现，这些疫苗可能会在未来几周或几个月内得到认可。

澳大利亚计划于11月开放国际边境，目前该国首剂疫苗接种率接近80%，有55%的民众已接种两剂疫苗。

莫里森1日表示，所有接种完两剂新冠疫苗的澳大利亚公民和永久居民将被允许在返澳后采取为期7天的居家隔离，而没有接种新冠疫苗的民众仍须在政府批准的定点设施，采取为期14天的酒店隔离。

值得一提的是，上个月，科兴和国药等中国疫苗获得了美国的“默认”。

9月20日，美国宣布所有接种了获得世界卫生组织紧急使用认证的疫苗的人，均将视为“完全接种”，可以入境美国。这也就意味着，接种了科兴、国药等已被列入世卫组织紧急使用清单的中国疫苗的外国旅客，在登机前出示“完全接种疫苗”证明和3天内核酸阴性报告，便可入境美国。（观察者网）

同仁堂老宗医

      据美国《纽约时报》21日报道，在实施为期18个月的禁令后，美国将于11月重新开放，允许“完全接种新冠疫苗”（fully vaccinated）的外国人入境。美国疾控中心（CDC）发言人称，所有接种了获得世界卫生组织紧急使用认证的疫苗的人，均将视为“完全接种”。
       需要注意的是，美国此前并不认可世卫组织批准紧急使用的所有疫苗，例如阿斯利康疫苗。而目前我国科兴疫苗、国药疫苗已被列入世卫组织紧急使用清单。美国政府此举，则是“变相认可”了中国疫苗。
       当地时间9月20日，白宫疫情应对协调员齐恩茨（Jeffrey D. Zients）表示，外国游客需要在登机前出示“完全接种疫苗”的证明和3天内核酸阴性报告，便可入境美国。
       齐恩茨说，未接种疫苗的美国人也可以从海外回国，但必须通过更严格的检测要求，即出行前1天及抵达美国后1天均需进行检测。
　　他补充称，此次变化只适用于航空旅行，不会影响陆路边境的限制。
　　“国际旅行对于联系家人和朋友、推动大小企业发展、促进思想和文化的开放交流至关重要。”齐恩茨说，这就是美国政府开发一个新的“国际航空旅行系统”的原因，该系统既提高了美国人在国内的安全，也提高了国际航空旅行的安全。
　　至于什么是“完全接种”，美国疾控中心给出了新的标准。
　　美国疾控中心（CDC）发言人斯金纳（Thomas Skinner）在声明中称，所有接种了获得世界卫生组织紧急使用认证的疫苗的人，均将视为“完全接种”新冠疫苗，并获准入境美国。
　　目前，已被列入世卫组织紧急使用清单的疫苗包括，辉瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、强生疫苗、莫德纳疫苗，以及我国的科兴和国药疫苗。根据CDC此前规定，只有接种了辉瑞、莫德纳和强生疫苗的人，才会将视为“完全接种”。
　　此外，CDC还将发布命令，要求美国各航空公司收集旅客的电话号码和电子邮件地址，以便建立新的“联系人追踪系统”。相关机构将在旅客抵达后跟进，询问他们是否出现了感染症状。
6月1日，科兴获得世卫组织紧急使用认证
　　去年1月，为控制新冠疫情蔓延，特朗普政府对外国旅客实施限制措施。截至目前，该禁令已实施18个月之久，来自33个国家的旅客被美国禁止入境，其中包括欧盟成员国、中国、印度等国家。
　　然而，据《纽约时报》描述，由于漏洞百出的安检措施，美国并未依靠该旅行禁令取得防疫成功。相反，对外国旅客的限制使得美国旅游业损失惨重。
　　根据美国旅游协会数据，2020年，该行业损失了5000亿美元。仅在纽约，就造成89000个工作岗位消失，导致超过600亿美元的财政收入损失。
　　此外，本周对拜登来说至关重要，他将在当地时间21日在联合国大会发表演讲。此时，拜登面临着来自盟友的压力，这些盟友对美国的旅行限制、从阿富汗的仓促撤军以及“背后捅刀”法国感到失望。
　　9月15日，美英澳三国提出要组成新的印太安全联盟“AUKUS”，以便进一步共享防务能力，其中包括帮助澳大利亚获得核动力攻击潜艇。法国也因此丢掉与澳大利亚900亿澳元巨额国防合同。
　　《纽约时报》援引美国国务院一名高级官员的话称，美国国务卿布林肯上周五与法国大使讨论了核潜艇一事与美国的旅行禁令。该官员透露，这些讨论帮助促成了美国放宽旅行禁令的决定。
　　9月20日，英国首相约翰逊在推特发文，称对美国放宽旅行禁令一事“感到高兴”。他写道：“这对商业和贸易来说是一个极好的推动力，而且相隔两岸的家人和朋友可以再次团聚，真是太好了。”（达州市疾病预防控制中心）

凤御杯

新冠疫情暴发以来，中国积极开展抗疫国际合作，已向100多个国家和国际组织提供了12亿剂新冠疫苗和原液，与中国合作的新冠疫苗生产项目也在埃及、阿联酋、阿尔及利亚等多国接连投产……中国疫苗正在用实力让越来越多国家投下“信任票”。

实力担当

中国国药集团、科兴公司的新冠疫苗已获批进入世界卫生组织紧急使用清单和“新冠疫苗实施计划”采购清单，数十位外国领导人带头接种中国疫苗。中国疫苗的安全性、有效性得到广泛认可。

乌兹别克斯坦副总理穆萨耶夫9月7日在有关新冠疫苗接种的研讨会上表示，中国新冠疫苗安全有效，在乌抗击新冠疫情方面发挥着重要作用。穆萨耶夫表示，他是乌兹别克斯坦最早接种中国新冠疫苗的人之一，“我对中国新冠重组蛋白疫苗非常满意，我（接种疫苗后）没有任何副作用，体内还产生了大量抗体”。

秘鲁卫生部免疫司司长加夫列拉·希门尼斯日前对新华社记者表示，中国新冠疫苗为秘鲁加快全国疫苗接种进程发挥了关键作用，秘鲁民众对中国疫苗的有效性和安全性充满信心。

希门尼斯强调，秘鲁首先为全国医护人员接种了国药疫苗。数据统计表明，国药疫苗在预防重症和死亡风险方面的有效性为94%，接种国药疫苗的秘鲁医生的新冠死亡率降低了98%。

智利公共卫生研究院日前宣布给予中国科兴公司研发的新冠疫苗在6至17岁人群中的紧急使用许可。研究院代院长埃里韦托·加西亚对新华社记者说，鉴于科兴疫苗有符合标准的安全参数和有效性参数，该机构有充分理由做出这一决定。

他表示，在关于疫苗有效性的各项研究中，科兴疫苗的数据都令人鼓舞，有着减少感染、重症、死亡发生的实际效果。他还表示，一些研究的初步结果显示，科兴疫苗对智利现有的新冠病毒变异株都有中和作用。

阿根廷卫生部长比索蒂10月1日表示，在研究了国药疫苗所有免疫原性和安全性数据后，阿根廷药品管理机构认为该疫苗“非常令人振奋”和“积极”，因此批准这款疫苗在3至11岁儿童中使用。

同舟共济

作为最早承诺将疫苗作为全球公共产品的国家，中国一直在推动新冠疫苗公平可及。截至目前，中国已向100多个国家和国际组织提供了12亿剂新冠疫苗和原液，在15个国家已经或正在建设疫苗原液灌装基地，打造当地疫苗生产中心，并向有疫苗合作需求的国家提供相应技术支持。

疫情暴发以来，在发达经济体大量囤积疫苗时，中国向许多发展中国家提供疫苗，为这些国家解了燃眉之急，助力其推动疫苗接种。

世卫组织数据显示，非洲在新冠疫苗接种方面落后于其他地区。中国在新冠疫情暴发后持续向非洲国家提供抗疫物资、派遣医疗专家组，同时与一些非洲国家开展疫苗合作。今年7月份以来，中国政府援助的新冠疫苗已分别运抵中非共和国、乌干达、坦桑尼亚、赞比亚……中国还与埃及合作生产疫苗，帮助非洲地区获得自主生产疫苗的能力。

如同“及时雨”的中国疫苗在全球抗疫中发挥了重要作用，在国际社会赢得广泛赞誉。泰国副总理兼公共卫生部长阿努廷说，中国疫苗“是我们全民接种的主力军”。津巴布韦副总统兼卫生部长奇温加说，中方多次向津方援助疫苗，持续与津方开展抗疫合作，助力津巴布韦成为非洲新冠疫苗接种率较高的国家之一。埃塞俄比亚卫生部长利娅·塔德塞说，中国援助的疫苗将极大帮助埃塞早日实现全国20%人口接种的目标。（新华社）

任逍遥

     当地时间大前天（2021年11月8日），英国政府宣布即将从11月22日起批准世界卫生组织的新冠疫苗紧急使用清单，其中包括中国北京科兴公司和国药集团研发的两款疫苗，以及刚刚获得世卫组织批准的印度本土新冠疫苗。据报道，完成名单上疫苗的接种者，入境英国前无需进行病毒检测，入境以后只需进行第二天的测流检测，呈阴性的将无需隔离。按照英国政府通常的做法，预计将于11月22日前更新承认的疫苗证明国家或地区名单，届时从中国内地来英国、并完成中国疫苗接种的旅客，不用再进行自我隔离，将更加自由。（CCTV4微信公众号）

任逍遥

全球首款吸入式新冠疫苗亮相：不用打针只需吸一吸

     11月12日消息，据国内媒体报道，日前，康希诺生物股份公司携全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎在“2021第五届海南国际健康产业博览会”上亮相。
     据了解，吸入式新冠疫苗与肌肉注射使用了同种疫苗，其制剂配方未改变，仅采用不同的给药方式。
     雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。
     据介绍，新冠病毒主要通过感染呼吸道黏膜上皮细胞而入侵机体，黏膜免疫系统是机体的第一道免疫防线，建立良好的黏膜免疫可在新冠病毒侵入组织之前将其杀灭，保护机体组织免受损伤。
     研究结果显示，吸入型新冠疫苗在黏膜局部产生的抗体比血清抗体出现早、效价高且维持时间更长。
     据悉，全球首款吸入式新冠疫苗由军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发。
     目前二期临床试验已取得阶段性成果，正在推进紧急使用的申请工作。（中国生物网）

如愿以偿

英医学期刊称辉瑞疫苗临床试验涉嫌造假 辉瑞回应引民众不满

《英国医学期刊》（BMJ）上周二（2日）披露辉瑞新冠疫苗临床试验数据存在造假行为，辉瑞方面回应称对方“传播错误消息是在犯罪”。对于该回应，民众表达不满。

《英国医学期刊》指出，与美国药厂辉瑞（Pfizer）合作的美国科研公司文塔维亚（Ventavia），曾在辉瑞展开新冠疫苗第三期临床试验期间，存在伪造数据等违规问题。报告称，文塔维亚前区域总监杰克逊（Brook Jackson）向《英国医学期刊》提供数十份公司内部文件、照片、录音和电子邮件，指出文塔维亚伪造或随意填写数据、修改实验日志、雇用训练不足的疫苗接种员、未及时追踪不良反应等。上述证据还显示，工作人员会在研究中公开研究对象的接种资料，受试者借此得知自己注射的是疫苗还是安慰剂。

杰克逊表示，她曾多次向上级投诉实验室管理不善、患者安全问题和数据完整性问题。杰克逊之后在2020年9月25日通过电子邮件，向美国食品药物管理局（FDA）提出投诉，但却在投诉当天，被文塔维亚以不适合该工作岗位为由解雇。2名文塔维亚公司的前雇员向《英国医学期刊》证实了杰克逊的投诉内容；其中1人说，在杰克逊离职后，相关问题依然存在。

对此，辉瑞行政总裁布尔拉（Albert Bourla）9日接受国际事务智库大西洋理事会（Atlantic Council）的采访时称，传播新冠疫苗错误消息的人是在“罪犯”。他批评“极少数”的专业人士故意传播错误消息，误导那些对疫苗有顾虑的人，“他们是在罪犯，因为他们夺去了数百万人的性命”。

然而，民众并不同意辉瑞的这种表态。有民众指出，辉瑞发布了有许多副作用的疫苗，但他们要求买家对其产品可能给民众造成的任何问题予以豁免责任，“这完全构成了犯罪行为”。还有人批评称，辉瑞对同行的披露扣上“犯罪”的帽子，其做法无疑充满专制与蛮横无理。更有民众指出，辉瑞曾被美国司法部以市场欺诈罪行罚款25亿美元，自己有过欺诈劣迹，还好意思称同行的披露行为是“传播错误消息的犯罪”。（海外网 侯兴川）

任逍遥

俄罗斯自由媒体网11月10日发表题为《只有一个国家有能力从新冠病毒中拯救“第三世界”》的文章，作者为康斯坦丁·奥利尚斯基。全文摘编如下：

中国新冠疫苗继续在全球各地取得成功。目前，在各国国家医疗部门批准的25种疫苗中，有7种来自中国。这是创纪录的数字。而且还有5种中国疫苗处于研发和推广阶段。

中国疫苗产业的迅速崛起无疑表明，未来几十年引领全球生物医药市场的将是中国。

中国新冠疫苗无处不在

巴西Biomm公司签署独家协议，将引进中国康希诺生物公司研发的克威莎疫苗。协议内容包括，未来将在Biomm公司位于巴西米纳斯吉拉斯州的工厂生产疫苗。

中国媒体早前介绍了中国疫苗生产合作的几个例子。

在马来西亚吉隆坡郊区，一家工厂将中国科兴生物公司的克尔来福疫苗分装成小瓶，随后分批运往全国各地。马来西亚总理伊斯迈尔表示，启动新冠疫苗的本土化生产是该国制药业的重要里程碑。

埃及吉萨省阿古扎地区目前同样在生产科兴疫苗。世卫组织驻埃及代表纳伊玛·加西尔表示，中国与埃及合作生产新冠疫苗，将有助于整个非洲迅速抗击疫情。

阿尔及利亚与中国合作生产新冠疫苗的项目已在君士坦丁市正式投产。2022年产量将达到9600万剂。

塞尔维亚总统亚历山大·武契奇宣布，欧洲首家中国疫苗工厂在塞尔维亚奠基。该国目前正在为民众大规模接种中国医药集团的疫苗。

科兴公司将在智利建立疫苗研发中心和生产工厂。这将是拉美地区最大的疫苗研发生产部门。

“发展中国家的救生圈”

毫无疑问，科兴公司克尔来福疫苗的生产规模近期将扩大。世卫组织疫苗咨询专家组10月底建议，60岁以上、免疫力低下的中老年人应追加接种第三剂克尔来福疫苗。

当然，这需要提升产能。克尔来福疫苗目前是全球最受欢迎的疫苗。根据世卫组织的数据，截至今年7月，全球民众共接种9.43亿剂克尔来福疫苗。

中国新冠疫苗清单上可能很快将添加新成员。目前还有数种中国疫苗处于不同的测试阶段。据《人民日报》报道，20余个国家的医疗机构在对中国新疫苗展开临床试验。

美国《纽约时报》在编辑部文章中指出，中国疫苗将成为“发展中国家的救生圈”。（参考消息）